發爾波克
- 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署

中文項目名稱發爾波克的英文項目名稱是Valproic acid, 健保支付點數是320, 診療項目代碼是10510C, 生效起日是2012/01/01, 生效迄日是2910/12/31.

診療項目代碼10510C
健保支付點數320
生效起日2012/01/01
生效迄日2910/12/31
英文項目名稱Valproic acid
中文項目名稱發爾波克
備註(空)

診療項目代碼

10510C

健保支付點數

320

生效起日

2012/01/01

生效迄日

2910/12/31

英文項目名稱

Valproic acid

中文項目名稱

發爾波克

備註

(空)

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105年高雄市政府1999話務中心派工受理前三名機關統計表

資料集識別碼: 43776 | 詮釋資料更新時間: 2024-09-09 13:10:52 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV;CSV;CSV;CSV;CSV;CSV;CSV;CSV;CSV;CSV;CSV;CSV | 編碼格式: UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8;UTF-8 | 提供機關: 高雄市政府研究發展考核委員會 | 服務分類: 公共資訊 | 資料集描述: 提供105年高雄市政府1999話務中心派工受理前三名機關統計表

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105年高雄市政府1999話務中心派工受理前三名機關統計表

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瑟若汀 英孚洛爾 發爾波克試驗系統

英文品名: Seradyn Innofluor Valproic Acid Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016518號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定血清中的發爾波克(Valproic Acid)總量的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: \n1.< 5.0% Valproic acid ANTISERUM (Goat) in buffer containing protein as stabilizer and <... | 醫器規格: #11050 Reagent Kit#41050 Calibrator Set | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 680 1710;REF 680 1697。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: Vitros Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015982號 | 有效日期: 2016/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitros Chemistry Products VALP Reagent (#6801710) containing: Reactive Ingredients Reagent 1 (R1): M... | 醫器規格: #6801710: 50 tests x 6#6801697: 5 ml x 1, 2 ml x 5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏藥物監測發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019432號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於Roche/Hitachi cobas c311及c501/502系統,用以定量檢測人體血清與血漿中發爾波克酸(Valproic acid)濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Anti-valproic acid antibody (mouse monoclonal), G6P, NAD and bovine... | 醫器規格: # 04491041 190。增加規格:05108438。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏自動化藥物監測分析法發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019051號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以定量檢測人類血清或血漿中發爾波克酸(valproic acid)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody/substrate reagent\n Anti-valproic acid antibody (mouse monoclonal)\n , G6P, NAD and bovi... | 醫器規格: # 04642473, # 04642465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏藥物監測發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019432號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於Roche/Hitachi cobas c311及c501/502系統,用以定量檢測人體血清與血漿中發爾波克酸(Valproic acid)濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04491041 190。增加規格:05108438。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏自動化藥物監測分析法發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019051號 | 有效日期: 20230520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以定量檢測人類血清或血漿中發爾波克酸(valproic acid)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04642473, # 04642465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 680 1710;REF 680 1697。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瑟若汀 英孚洛爾 發爾波克試驗系統

英文品名: Seradyn Innofluor Valproic Acid Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016518號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定血清中的發爾波克(Valproic Acid)總量的試驗。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: \n1.< 5.0% Valproic acid ANTISERUM (Goat) in buffer containing protein as stabilizer and <... | 醫器規格: #11050 Reagent Kit#41050 Calibrator Set | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 680 1710;REF 680 1697。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: Vitros Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015982號 | 有效日期: 2016/02/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Vitros Chemistry Products VALP Reagent (#6801710) containing: Reactive Ingredients Reagent 1 (R1): M... | 醫器規格: #6801710: 50 tests x 6#6801697: 5 ml x 1, 2 ml x 5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏藥物監測發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019432號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品適用於Roche/Hitachi cobas c311及c501/502系統,用以定量檢測人體血清與血漿中發爾波克酸(Valproic acid)濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Anti-valproic acid antibody (mouse monoclonal), G6P, NAD and bovine... | 醫器規格: # 04491041 190。增加規格:05108438。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏自動化藥物監測分析法發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019051號 | 有效日期: 2023/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以定量檢測人類血清或血漿中發爾波克酸(valproic acid)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody/substrate reagent\n Anti-valproic acid antibody (mouse monoclonal)\n , G6P, NAD and bovi... | 醫器規格: # 04642473, # 04642465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏藥物監測發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019432號 | 有效日期: 20230826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於Roche/Hitachi cobas c311及c501/502系統,用以定量檢測人體血清與血漿中發爾波克酸(Valproic acid)濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04491041 190。增加規格:05108438。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏自動化藥物監測分析法發爾波克酸檢驗試劑

英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Valproic Acid | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019051號 | 有效日期: 20230520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用以定量檢測人類血清或血漿中發爾波克酸(valproic acid)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04642473, # 04642465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品發爾波克試劑

英文品名: VITROS Chemistry Products VALP Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026859號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 體外檢驗試劑,定量測量血清或血漿中發爾波克的濃度。本產品需搭配維特司5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF 680 1710;REF 680 1697。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

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與發爾波克同分類的醫療服務給付項目及支付標準

預立醫療照護諮商費-同次住院申報二次02020B「緩和醫療家庭諮詢費」者

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 02029B | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

第三次兒童衛教指導費(可搭配第三次兒童預防保健申報)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 100 | 診療項目代碼: 03 | 生效起日: 2022/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

急性一般病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 598 | 診療項目代碼: 03001K | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

急性一般病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 532 | 診療項目代碼: 03002A | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

慢性呼吸照護病房病床費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 404 | 診療項目代碼: 03003BA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

急性一般病床(床/天)–病床費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 532 | 診療項目代碼: 03004B | 生效起日: 2017/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31

經濟病床(床/天)-病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 336 | 診療項目代碼: 03005K | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

經濟病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 302 | 診療項目代碼: 03006A | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

經濟病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 302 | 診療項目代碼: 03008B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

嬰兒病床(床/天)--病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1187 | 診療項目代碼: 03009K | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)-病房費

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 2852 | 診療項目代碼: 03010E | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 2406 | 診療項目代碼: 03011F | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 2406 | 診療項目代碼: 03012G | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

醫學中心亞急性呼吸照護病房病床費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1638 | 診療項目代碼: 03012GA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

區域醫院亞急性呼吸照護病房病床費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1218 | 診療項目代碼: 03013HA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

預立醫療照護諮商費-同次住院申報二次02020B「緩和醫療家庭諮詢費」者

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 02029B | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

第三次兒童衛教指導費(可搭配第三次兒童預防保健申報)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 100 | 診療項目代碼: 03 | 生效起日: 2022/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

急性一般病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 598 | 診療項目代碼: 03001K | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

急性一般病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 532 | 診療項目代碼: 03002A | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

慢性呼吸照護病房病床費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 404 | 診療項目代碼: 03003BA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

急性一般病床(床/天)–病床費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 532 | 診療項目代碼: 03004B | 生效起日: 2017/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31

經濟病床(床/天)-病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 336 | 診療項目代碼: 03005K | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

經濟病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 302 | 診療項目代碼: 03006A | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

經濟病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 302 | 診療項目代碼: 03008B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

嬰兒病床(床/天)--病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1187 | 診療項目代碼: 03009K | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)-病房費

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 2852 | 診療項目代碼: 03010E | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 2406 | 診療項目代碼: 03011F | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)–病房費

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 2406 | 診療項目代碼: 03012G | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

醫學中心亞急性呼吸照護病房病床費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1638 | 診療項目代碼: 03012GA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

區域醫院亞急性呼吸照護病房病床費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1218 | 診療項目代碼: 03013HA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

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