中文項目名稱轉銅素 免疫比濁法的英文項目名稱是Ceruloplasmin-Nephelometry, 健保支付點數是275, 診療項目代碼是12050B, 生效起日是2012/01/01, 生效迄日是2910/12/31.
| 診療項目代碼 | 12050B |
| 健保支付點數 | 275 |
| 生效起日 | 2012/01/01 |
| 生效迄日 | 2910/12/31 |
| 英文項目名稱 | Ceruloplasmin-Nephelometry |
| 中文項目名稱 | 轉銅素 免疫比濁法 |
| 備註 | (空) |
診療項目代碼12050B |
健保支付點數275 |
生效起日2012/01/01 |
生效迄日2910/12/31 |
英文項目名稱Ceruloplasmin-Nephelometry |
中文項目名稱轉銅素 免疫比濁法 |
備註(空) |
板新廠會議室麥克風系統更新 | 標案案號: WR-12-12050B-03 | 決標方式: 最低標 | 標的分類代碼與名稱: 452-計算機及其零件與配件 | 招標方式: 公開取得報價單或企劃書 | 預算金額（元）: 314445 | 底價金額（元）: 295000 | 總決標金額（元）: 293000 | 機關名稱: 台灣自來水股份有限公司第十二區管理處 | 決標日期: 2023/5/4 @ 台灣自來水公司年度各類採購表 |
板新廠會議室麥克風系統更新標案案號: WR-12-12050B-03 | 決標方式: 最低標 | 標的分類代碼與名稱: 452-計算機及其零件與配件 | 招標方式: 公開取得報價單或企劃書 | 預算金額（元）: 314445 | 底價金額（元）: 295000 | 總決標金額（元）: 293000 | 機關名稱: 台灣自來水股份有限公司第十二區管理處 | 決標日期: 2023/5/4 @ 台灣自來水公司年度各類採購表 |
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勝提諾轉銅素檢驗試劑組 | 英文品名: SENTINEL Ceruloplasmin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025921號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中轉銅素濃度，需搭配ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K91-30。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原103年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勝提諾轉銅素檢驗試劑組 | 英文品名: SENTINEL Ceruloplasmi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025921號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中轉銅素濃度，需搭配ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K91-30。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原103年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勝提諾轉銅素檢驗試劑組英文品名: SENTINEL Ceruloplasmin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025921號 | 有效日期: 2029/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中轉銅素濃度，需搭配ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K91-30。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原103年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勝提諾轉銅素檢驗試劑組英文品名: SENTINEL Ceruloplasmi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025921號 | 有效日期: 20240318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係利用免疫比濁法定量檢測人類血清及血漿中轉銅素濃度，需搭配ARCHITECT c系統(c4000、c8000、c16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K91-30。規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原103年6月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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類風濕性關節炎因子試驗-乳膠凝集法 | 英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12009C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
類風濕性關節炎因子試驗—被動血球凝集法 | 英文項目名稱: Rheumatoid factor test - PHA(passive hemagglutination) | 健保支付點數: 130 | 診療項目代碼: 12010C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
類風濕性關節炎因子試驗－免疫比濁法 | 英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12011C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
冷凝球蛋白 | 英文項目名稱: Cryoglobulin | 健保支付點數: 50 | 診療項目代碼: 12012B | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
Ｃ反應性蛋白試驗—乳膠凝集法 | 英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12013C | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
Ｃ反應性蛋白試驗 － 免疫擴散法 | 英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Macinni immunodifusion | 健保支付點數: 150 | 診療項目代碼: 12014C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
Ｃ反應性蛋白試驗 － 免疫比濁法 | 英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12015C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
砂眼披衣菌抗原－酵素免疫法 | 英文項目名稱: Chlamydia trachomatis Ag -EIA | 健保支付點數: 260 | 診療項目代碼: 12016C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
砂眼披衣菌抗原－螢光法 | 英文項目名稱: Chlamydia trachomatis Ag - FA | 健保支付點數: 400 | 診療項目代碼: 12017B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
梅毒螺旋體抗體試驗 | 英文項目名稱: TPPA/TPHA test | 健保支付點數: 300 | 診療項目代碼: 12018C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
螢光梅毒螺旋體抗體吸附試驗 | 英文項目名稱: FTA - ABS | 健保支付點數: 300 | 診療項目代碼: 12019B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
肺炎黴漿菌抗體試驗 | 英文項目名稱: Mycoplasma pneumonia Ab test | 健保支付點數: 225 | 診療項目代碼: 12020C | 生效起日: 2017/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
癌胚胎抗原檢驗 | 英文項目名稱: CEA（EIA/LIA） | 健保支付點數: 400 | 診療項目代碼: 12021C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
乙型人類絨毛膜促性腺激素 | 英文項目名稱: β-HCG（EIA/LIA） | 健保支付點數: 400 | 診療項目代碼: 12022C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
人體阿米巴體抗體檢驗 | 英文項目名稱: Amebiasis Ab test(IHA法) | 健保支付點數: 160 | 診療項目代碼: 12023B | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
類風濕性關節炎因子試驗-乳膠凝集法英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12009C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
類風濕性關節炎因子試驗—被動血球凝集法英文項目名稱: Rheumatoid factor test - PHA(passive hemagglutination) | 健保支付點數: 130 | 診療項目代碼: 12010C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
類風濕性關節炎因子試驗－免疫比濁法英文項目名稱: Rheumatoid factor test - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12011C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
冷凝球蛋白英文項目名稱: Cryoglobulin | 健保支付點數: 50 | 診療項目代碼: 12012B | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
Ｃ反應性蛋白試驗—乳膠凝集法英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Latex agglutination | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 12013C | 生效起日: 1995/03/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
Ｃ反應性蛋白試驗 － 免疫擴散法英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Macinni immunodifusion | 健保支付點數: 150 | 診療項目代碼: 12014C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
Ｃ反應性蛋白試驗 － 免疫比濁法英文項目名稱: C.R.P (C-reactive protein) - Nephelometry | 健保支付點數: 275 | 診療項目代碼: 12015C | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
砂眼披衣菌抗原－酵素免疫法英文項目名稱: Chlamydia trachomatis Ag -EIA | 健保支付點數: 260 | 診療項目代碼: 12016C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
砂眼披衣菌抗原－螢光法英文項目名稱: Chlamydia trachomatis Ag - FA | 健保支付點數: 400 | 診療項目代碼: 12017B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
梅毒螺旋體抗體試驗英文項目名稱: TPPA/TPHA test | 健保支付點數: 300 | 診療項目代碼: 12018C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
螢光梅毒螺旋體抗體吸附試驗英文項目名稱: FTA - ABS | 健保支付點數: 300 | 診療項目代碼: 12019B | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
肺炎黴漿菌抗體試驗英文項目名稱: Mycoplasma pneumonia Ab test | 健保支付點數: 225 | 診療項目代碼: 12020C | 生效起日: 2017/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
癌胚胎抗原檢驗英文項目名稱: CEA（EIA/LIA） | 健保支付點數: 400 | 診療項目代碼: 12021C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
乙型人類絨毛膜促性腺激素英文項目名稱: β-HCG（EIA/LIA） | 健保支付點數: 400 | 診療項目代碼: 12022C | 生效起日: 2012/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
人體阿米巴體抗體檢驗英文項目名稱: Amebiasis Ab test(IHA法) | 健保支付點數: 160 | 診療項目代碼: 12023B | 生效起日: 2004/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |