抗核抗體(間接免疫螢光法)
- 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署

中文項目名稱抗核抗體(間接免疫螢光法)的英文項目名稱是ANA (antinuclear antibody) IFA, 健保支付點數是330, 診療項目代碼是12053C, 生效起日是2012/01/01, 生效迄日是2910/12/31.

診療項目代碼	12053C
健保支付點數	330
生效起日	2012/01/01
生效迄日	2910/12/31
英文項目名稱	ANA (antinuclear antibody) IFA
中文項目名稱	抗核抗體(間接免疫螢光法)
備註	(空)

診療項目代碼

12053C

健保支付點數

330

生效起日

2012/01/01

生效迄日

2910/12/31

英文項目名稱

ANA (antinuclear antibody) IFA

中文項目名稱

抗核抗體(間接免疫螢光法)

備註

(空)

根據識別碼 12053C 找到的相關資料

無其他 12053C 資料。

[ 搜尋所有 12053C ... ]

根據名稱抗核抗體間接免疫螢光法找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 抗核抗體間接免疫螢光法 ...)

立可測自體抗核抗體，核仁型陽性品管液	英文品名: Liquichek TM ANA Control, Nucleolar Pattern, Positive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018946號 \| 有效日期: 2028/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 立可測自體抗核抗體核仁型未知濃度陽性品管液，是預定用以監控實驗中間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: This product is prepared from pre-diluted human serum with added constituents of animal origin and p... \| 醫器規格: # 111：3 x 0.5 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
立可測自體抗核抗體，核仁型陽性品管液	英文品名: Liquichek TM ANA Control, Nucleolar Pattern, Positive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018946號 \| 有效日期: 20230128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 立可測自體抗核抗體核仁型未知濃度陽性品管液，是預定用以監控實驗中間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 111：3 x 0.5 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
立可測自體抗核抗體，中心粒型陽性品管液	英文品名: Liquichek TM ANA Control, Centromere Pattern, Positive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018945號 \| 有效日期: 2028/01/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 立可測自體抗核抗體中心粒型未知濃度陽性品管液，是預定用以監控實驗室中間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: This product is prepared from pre-diluted human serum with added constituents of animal origin and p... \| 醫器規格: # 112：3 x 0.5 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
立可測自體抗核抗體，均質型陽性品管液	英文品名: Liquichek TM ANA Control, Homogeneous Pattern, Positive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019484號 \| 有效日期: 2028/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 立可測自體抗核抗體均質型未知濃度陽性品管液，是預定用以監控實驗室中，間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: This product is prepared from pre-diluted human serum with added constituents of animal origin and p... \| 醫器規格: # 107：3 x 0.5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
立可測自體抗核抗體，中心粒型陽性品管液	英文品名: Liquichek TM ANA Control, Centromere Pattern, Positive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018945號 \| 有效日期: 20230128 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 立可測自體抗核抗體中心粒型未知濃度陽性品管液，是預定用以監控實驗室中間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 112：3 x 0.5 ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
立可測自體抗核抗體，均質型陽性品管液	英文品名: Liquichek TM ANA Control, Homogeneous Pattern, Positive \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019484號 \| 有效日期: 20231114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 立可測自體抗核抗體均質型未知濃度陽性品管液，是預定用以監控實驗室中，間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 107：3 x 0.5 mL \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
立可測自體抗核抗體品管組，陽性：均質型、斑點型、中心粒型、核仁型	英文品名: Liquichek TM ANA Controls Set, Positive: Homogeneous, Speckled, Centromere and Nucleolar Patterns \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019454號 \| 有效日期: 2028/10/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以監控間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的未知濃度品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: This product is prepared from pre-diluted human serum with added constituents of animal origin and p... \| 醫器規格: # 131：4 x 0.5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
立可測自體抗核抗體品管組，陽性：均質型、斑點型、中心粒型、核仁型	英文品名: Liquichek TM ANA Controls Set, Positive: Homogeneous, Speckled, Centromere and Nucleolar Patter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019454號 \| 有效日期: 20231007 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用以監控間接免疫螢光法之自體抗核抗體測試的未知濃度品管物質。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 131：4 x 0.5 mL \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

在『醫療服務給付項目及支付標準』資料集內搜尋:

與抗核抗體(間接免疫螢光法)同分類的醫療服務給付項目及支付標準

第十一因子之抑制因子	英文項目名稱: Factor 11 inhibitor \| 健保支付點數: 700 \| 診療項目代碼: 08105B \| 生效起日: 2012/01/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
第十二因子之抑制因子	英文項目名稱: Factor 12 inhibitor \| 健保支付點數: 700 \| 診療項目代碼: 08106B \| 生效起日: 2012/01/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
G型免疫球蛋白次群定量	英文項目名稱: IgG subclass \| 健保支付點數: 700 \| 診療項目代碼: 08107B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
蛇毒素試驗時間	英文項目名稱: Reptilase time \| 健保支付點數: 200 \| 診療項目代碼: 08109B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
輔因子活力	英文項目名稱: Ristocetin cofactor activity \| 健保支付點數: 800 \| 診療項目代碼: 08111B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血小板第三因子呈現試驗	英文項目名稱: Platelat factor-3 availbility test \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08112B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血小板第四因子呈現試驗	英文項目名稱: Platelat factor 4 test \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08113B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
β-血凝球蛋白	英文項目名稱: β-tromboglobulin \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08114B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血栓質生成試驗	英文項目名稱: Throm. gener. Test \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08115B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
組織胞漿素元活化因子	英文項目名稱: TPA (Tissue-type plaseminogen activator) \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08116B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
胞質素元活化因子抑制劑	英文項目名稱: PAI-1 \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08117B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
Von willebrand factor	英文項目名稱: Von willebrand factor \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08118B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
黏著試驗	英文項目名稱: Adhesion test \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08119B \| 生效起日: 2012/01/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
凝血酵素碎片1+2	英文項目名稱: Prothrombin fragment 1+2 \| 健保支付點數: 400 \| 診療項目代碼: 08120B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
蛋白S	英文項目名稱: Protein S \| 健保支付點數: 367 \| 診療項目代碼: 08122B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31

抗核抗體(間接免疫螢光法) - 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署