甲狀腺過氧化酶抗體
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中文項目名稱甲狀腺過氧化酶抗體的英文項目名稱是Anti-TPO Ab, 健保支付點數是200, 診療項目代碼是12134C, 生效起日是2020/09/01, 生效迄日是2910/12/31.

診療項目代碼	12134C
健保支付點數	200
生效起日	2020/09/01
生效迄日	2910/12/31
英文項目名稱	Anti-TPO Ab
中文項目名稱	甲狀腺過氧化酶抗體
備註	註：1.本項檢查與12054B僅可擇一申報。2.屬西醫基層總額部門院所，適應症：用於甲狀腺低下(自體免疫型)及孕婦甲狀腺功能異常。3.屬西醫基層總額部門院所，除山地離島地區外，限由專任醫師開立處方及執行始可申報。

診療項目代碼

12134C

健保支付點數

200

生效起日

2020/09/01

生效迄日

2910/12/31

英文項目名稱

Anti-TPO Ab

中文項目名稱

甲狀腺過氧化酶抗體

備註

註：1.本項檢查與12054B僅可擇一申報。2.屬西醫基層總額部門院所，適應症：用於甲狀腺低下(自體免疫型)及孕婦甲狀腺功能異常。3.屬西醫基層總額部門院所，除山地離島地區外，限由專任醫師開立處方及執行始可申報。

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羅氏免疫分析甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑	英文品名: Elecsys Anti-TPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023064號 \| 有效日期: 20261219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，體外定量檢測人類血清及血漿中甲狀腺過氧化酶抗體用來協助甲狀腺自體免疫疾病的診斷，預定使用於Elecsys 2010、MODULAR ANALYTICS E... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06368590,06472931,以下空白新增規格：07026935190。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
羅氏免疫分析甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑	英文品名: Elecsys Anti-TPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023064號 \| 有效日期: 2026/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品(規格:06368590190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，體外定量檢測人類血清及血漿中甲狀腺過氧化酶抗體，用來協助甲狀腺自體免疫疾病的診斷，預定使用於cobas e 411、cob... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 06368590,06472931,以下空白新增規格：07026935190。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。規格：06368590變更為06... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 2028/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(酌修)變更：１、校正液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG型自體抗體(anti-TPO)時，校正Alinity i 分析儀。２、品管液：本產品用於定量檢測人類血清及血漿中的... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培甲狀腺過氧化酶抗體檢驗試劑組之校正液及品管液	英文品名: Abbott Alinity i Anti-TPO Calibrators and Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031971號 \| 有效日期: 20231212 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 校正液:本產品可校正Alinity i 分析儀，當其用於定量偵測人類血清及血漿中之IgG型甲狀腺過氧化酶自體抗體(anti-TPO)時。品管液:本產品用於評估Alinity i 分析儀(試劑、校正液及... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 09P3501，09P3510，以下空白。規格 (校正液之有效期間)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年1月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
宜立亞甲狀腺過氧化酶抗體檢測試劑	英文品名: EliA anti-TPO Well \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028442號 \| 有效日期: 2026/06/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外定量，測定人體血清和血漿中甲狀腺過氧化酶(thyroid peroxidase, TPO)之IgG抗體，進而協助臨床診斷甲狀腺疾病，像是自體免疫甲狀腺炎(autoimmunethyroi... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 14‐5641‐41。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
宜立亞甲狀腺過氧化酶抗體檢測試劑	英文品名: EliA anti-TPO Well \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028442號 \| 有效日期: 20260615 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於體外定量，測定人體血清和血漿中甲狀腺過氧化酶(thyroid peroxidase, TPO)之IgG抗體，進而協助臨床診斷甲狀腺疾病，像是自體免疫甲狀腺炎(autoimmunethyroi... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 14‐5641‐41。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年7月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
威達獅甲狀腺過氧化酶抗體試劑組	英文品名: VIDAS Anti-TPO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027354號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是一種自動定量試驗，用於VIDAS系列儀器，應用ELFA技術(酶聯螢光分析) 測試人類血清或血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG類自體抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30461 30( tests)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
威達獅甲狀腺過氧化酶抗體試劑組	英文品名: VIDAS Anti-TPO \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027354號 \| 有效日期: 20250622 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是一種自動定量試驗，用於VIDAS系列儀器，應用ELFA技術(酶聯螢光分析) 測試人類血清或血漿中的甲狀腺過氧化酶IgG類自體抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 30461 30( tests)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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與甲狀腺過氧化酶抗體同分類的醫療服務給付項目及支付標準

血中藥物濃度測定－ Cyclosporine-A	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - cyclosporine \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10522B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定-二苯環丙氨	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - amitriptyline \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10523B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定－ Desipramine	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - desipramine \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10524B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定－ Phenobarbital (luminal)	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - phenobarbital (luminal) \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10525B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定－ Diazepam (valium)	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - diazepam (valium) \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10526B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
苯重氮基鹽類濃度(定量)	英文項目名稱: Benzodiazepine(quantitative) \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10527B \| 生效起日: 2012/01/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定-普潘奈	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - propanolol \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10529B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定－ Dibekacin	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - dibekacin \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10530B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定－ Vancomycin	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - vancomycin \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10531B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定-氯黴素	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - chloramphenicol \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10532B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定-康絲菌素	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - kanamycin \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10533B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定－ Nortriptyline	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - nortriptyline \| 健保支付點數: 320 \| 診療項目代碼: 10534B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定-三環抗鬱劑	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring - TCA (tricyclic antidepressant) \| 健保支付點數: 150 \| 診療項目代碼: 10535B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
血中藥物濃度測定-FK-506	英文項目名稱: Therapeutic drug monitoring-FK-506 \| 健保支付點數: 1080 \| 診療項目代碼: 10536B \| 生效起日: 2003/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
Sirolimus 全血濃度測定	英文項目名稱: Sirolimus \| 健保支付點數: 1600 \| 診療項目代碼: 10537C \| 生效起日: 2004/07/01 \| 生效迄日: 2910/12/31

甲狀腺過氧化酶抗體 - 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署