同半胱胺酸
- 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署

中文項目名稱同半胱胺酸的英文項目名稱是Homocysteine, 健保支付點數是400, 診療項目代碼是12151C, 生效起日是2017/05/01, 生效迄日是2910/12/31.

診療項目代碼	12151C
健保支付點數	400
生效起日	2017/05/01
生效迄日	2910/12/31
英文項目名稱	Homocysteine
中文項目名稱	同半胱胺酸
備註	除山地離島地區外，基層院所限由專任醫師開立處方始可申報。

診療項目代碼

12151C

健保支付點數

400

生效起日

2017/05/01

生效迄日

2910/12/31

英文項目名稱

Homocysteine

中文項目名稱

同半胱胺酸

備註

除山地離島地區外，基層院所限由專任醫師開立處方始可申報。

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朕江同半胱胺酸(循環酶法)試劑套組	英文品名: LANNER Homocysteine (Enzymatic Cycling Method) Reagent Kit / HCYc \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005342號 \| 有效日期: 2026/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量，適用於朕江T900全自動生化分析儀。臨床上，測量同半胱胺酸是應用於診斷高同半胱胺酸尿症(Homocystinuria)、鑑定維生素B12或葉酸缺乏症以... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格：1. CHCCKTB1 (2×100 tests)；2. CHCCKTB2 (2×200 tests)；3. CHCCKTH1 (R1：l×20ml；R2：l×5ml)；4. CHCCKTH2 ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
朕江同半胱胺酸(循環酶法)試劑套組	英文品名: LANNER Homocysteine (Enzymatic Cycling Method) Reagent Kit / HCYc \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005342號 \| 有效日期: 20260909 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量，適用於朕江T900全自動生化分析儀。臨床上，測量同半胱胺酸是應用於診斷高同半胱胺酸尿症(Homocystinuria)、鑑定維生素B12或葉酸缺乏症以... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格：1. CHCCKTB1 (2×100 tests)；2. CHCCKTB2 (2×200 tests)；3. CHCCKTH1 (R1：l×20ml；R2：l×5ml)；4. CHCCKTH2 ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“玳而嵐”同半胱胺酸酵素分析試劑	英文品名: “Diazyme”Homocysteine Enzymatic Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024105號 \| 有效日期: 2017/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 同半胱胺酸酵素分析法適用於COBAS INTEGRA 400/400 Plus/800分析儀上，體外定量檢測人類血清或血漿中總L-同半胱胺酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DZ568RDG：100 tests,以下空白。增加規格：DZ568 CAL、DZ568 CON。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
羅氏同半胱胺酸酵素分析法檢驗試劑	英文品名: cobas HCYS \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026062號 \| 有效日期: 20240416 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400/400 plus/800系統，用以定量檢測人類血清及血漿中總L-同半胱胺酸的體外... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 05385415。新增規格：08057826190。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年4月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
玳而嵐同半胱胺酸檢驗雙試劑組	英文品名: Diazyme Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025053號 \| 有效日期: 2028/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於人類血清或血漿中，做為左旋同半胱胺酸(L-homocysteine)總量的體外定量工具。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DZ568B-K, DZ568B-BY1, DZ568B-BY2 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞安國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝克曼庫爾特同半胱胺酸分析試劑	英文品名: Beckman Coulter 3-Reagent Homocysteine Assay for SYNCHRON and UniCel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024300號 \| 有效日期: 2022/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於SYNCHRON LX 20 PRO、UniCel DxC600及UniCel DxC800系統，於體外定量偵測人體血清及血漿內的總同半胱胺酸(total homocysteine)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B08175,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
艾克西斯同半胱胺酸檢驗試劑	英文品名: Axis-Shield Liquid Stable (LS) 2-Part Homocysteine Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029158號 \| 有效日期: 2021/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於體外定量分析人類血清或血漿中同半胱胺酸之含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FHRWR 100；FHRWAU 100； FHRWR 200；FHRWAU 200，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫信有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“黛而藍”同半胱胺酸酵素檢驗試劑套組	英文品名: “Diazyme”Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024696號 \| 有效日期: 2023/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於進行血清或血漿中total L-homocysteine(總同半胱胺酸)含量的體外定量測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DZ568B以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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一般門診診察費－醫院門診診察費（不含牙科門診）４．金門馬祖地區（３）未開處方或處方由本院所自行調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 288 \| 診療項目代碼: 00108B \| 生效起日: 2021/03/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費１．每位醫師每日門診量在四十人次以下部分（1-1）處方交付特約藥局調劑(1-30人次）	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 364 \| 診療項目代碼: 00109C \| 生效起日: 2024/04/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費１．每位醫師每日門診量在四十人次以下部分（3-1）未開處方或處方由本院所自行調劑(1-30人次)	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 364 \| 診療項目代碼: 00110C \| 生效起日: 2024/04/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費２．每位醫師每日門診量超過四十人次，但在六十人次以下部分（41-60）（１）處方交付特約藥局調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 220 \| 診療項目代碼: 00111C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費–基層院所門診診察費　２．每位醫師每日門診量超過四十人次，但在六十人次以下部分（41-60）（３）未開處方或處方由本院所自行調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 220 \| 診療項目代碼: 00112C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費 3.每位醫師每日門診量超過六十人次，但在八十人次以下部分（61-80）(1)處方交付特約藥局調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 160 \| 診療項目代碼: 00113C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費 3.每位醫師每日門診量超過六十人次但在八十人次以下部分（61-80）（3）未開處方或處方由本院所自行調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 160 \| 診療項目代碼: 00114C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費 4.每位醫師每日門診量超過八十人次，但在一五０人次以下部分（81-150）（１）處方交付特約藥局調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 70 \| 診療項目代碼: 00115C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費 4.每位醫師每日門診量超過八十人次，但在一五０人次以下部分（81-150）(3)未開處方或處方由本院所自行調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 70 \| 診療項目代碼: 00116C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費 5.每位醫師每日門診量超過一五０人次部分（＞150）（1）處方交付特約藥局調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 50 \| 診療項目代碼: 00117C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
一般門診診察費－基層院所門診診察費 5.每位醫師每日門診量超過一五０人次部分（＞150）（3）未開處方或處方由本院所自行調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 50 \| 診療項目代碼: 00118C \| 生效起日: 2019/09/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
牙科門診診察費1.每位醫師每日門診量在二十人次以下部分(≦20) 1)處方交付特約藥局調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 230 \| 診療項目代碼: 00121C \| 生效起日: 2006/07/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
牙科門診診察費1.每位醫師每日門診量在二十人次以下部分(≦20) 2)未開處方或處方由本院所自行調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 230 \| 診療項目代碼: 00122C \| 生效起日: 1999/07/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
牙科門診診察費2.每位醫師每日門診量超過二十人次部分(>20) 1)處方交付特約藥局調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 120 \| 診療項目代碼: 00123C \| 生效起日: 2020/04/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
牙科門診診察費2.每位醫師每日門診量超過二十人次部分(>20) 2)未開處方或處方由本院所自行調劑	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 120 \| 診療項目代碼: 00124C \| 生效起日: 2020/04/01 \| 生效迄日: 2910/12/31

同半胱胺酸 - 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署