QSD0960
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD0960的許可項目及作業內容是Soft (Hydrophilic) Contact Lens, 國別是IRL-愛爾蘭, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是博士倫股份有限公司, 有效期限是2028-01-28.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD0960 ...) | 英文品名: “Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018166號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 顏色: tinted blue,含水量:36%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Bausch & Lomb Biotrue ONEday for Astigmatism (Nesofilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028546號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:tinted blue, 78%以下空白仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Bausch+Lomb Biotrue ONEday for Presbyopia (nesofilcon A) Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027755號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:tinted blue, 78%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Bausch & Lomb" Softlens Toric (alphafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009371號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色。仿單標籤及規格變更詳如中文仿單核定本(原89年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bausch & Lomb” SofLens Daily Disposable (hilafilcon B) Visibility Tinted Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019135號 | 有效日期: 2028/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: tinted blue,含水量︰59%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAUSCH & LEMB" PUREVISION (BALAFILCON A) VISIBILITY TINTED CONTACT LENSES (BLUE COLOUR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010781號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAUSCH & LOMB" SOFLENS TORIC (ALPHAFILCON A) VISIBILITY TINTED CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013970號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:66%,淺藍色,以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月26日及98年9月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bausch & Lomb” SofLens Daily Disposable Toric (hilafilcon B) Visibility Tinted Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021917號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:59%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bausch & Lomb” Pure Vision Toric (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018166號 | 有效日期: 2017/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 顏色: tinted blue,含水量:36%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Bausch & Lomb Biotrue ONEday for Astigmatism (Nesofilcon A) Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028546號 | 有效日期: 2026/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:tinted blue, 78%以下空白仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Bausch+Lomb Biotrue ONEday for Presbyopia (nesofilcon A) Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027755號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:tinted blue, 78%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Bausch & Lomb" Softlens Toric (alphafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009371號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色。仿單標籤及規格變更詳如中文仿單核定本(原89年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bausch & Lomb” SofLens Daily Disposable (hilafilcon B) Visibility Tinted Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019135號 | 有效日期: 2028/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: tinted blue,含水量︰59%,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAUSCH & LEMB" PUREVISION (BALAFILCON A) VISIBILITY TINTED CONTACT LENSES (BLUE COLOUR) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010781號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" SOFLENS TORIC (ALPHAFILCON A) VISIBILITY TINTED CONTACT LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013970號 | 有效日期: 2024/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:66%,淺藍色,以下空白規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月26日及98年9月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bausch & Lomb” SofLens Daily Disposable Toric (hilafilcon B) Visibility Tinted Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021917號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淡藍色,含水量:59%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 博士倫 ...) | 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110304 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030112 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130613 | 核准結束日期: 1160617 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113060115 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130403 | 核准結束日期: 1160411 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040101 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120905 | 核准結束日期: 1150910 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090104 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110927 | 核准結束日期: 1141003 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111100032 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100907 | 核准結束日期: 1130914 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090045 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110316 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030199 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110729 | 核准結束日期: 1140803 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111080041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110304 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111030112 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130613 | 核准結束日期: 1160617 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113060115 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 博士倫股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130403 | 核准結束日期: 1160411 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字113040101 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007208號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIMA 38, OPTIMA FW | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SEEQUENCE (POLYMACON) CONTACT LENSES "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009162號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "BAUSCH & LOMB" SOFLENS SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009849號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOFLENS 38,以下空白。 | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" OPTIMA SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007208號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPTIMA 38, OPTIMA FW | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SEEQUENCE (POLYMACON) CONTACT LENSES "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009162號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "BAUSCH & LOMB" SOFLENS SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009849號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SOFLENS 38,以下空白。 | 限制項目: 限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用);;輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市市民大道四段102號11樓 | 電話: 0800-004-088 |
博士倫股份有限公司 | 地址: 台北市中正區市民大道四段102號11樓 | 電話: 02-2776-0408 |
博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4803 |
博士倫股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區西屯路二段256巷6號8樓之1 | 電話: 04-2703-0935 |
博士倫股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路6號10樓 | 電話: 07-522-4813 |
名稱 博士倫 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 博士倫)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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博士倫股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 馮芝華 | 20921588 | 核准設立 |
博士倫琉璃工坊 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 林漢濱 | 45808346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438) |
香港商博士倫羅德有限公司 臺北市忠孝東路四段181巷五十六弄十六號十一樓 | | 22267024 | 撤銷 |
博士倫股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段95號29樓 | 負責人: 馮芝華 | 統編: 20921588 | 核准設立 |
博士倫琉璃工坊 登記地址: 彰化縣秀水鄉安東村枋林巷72-13號 | 負責人: 林漢濱 | 統編: 45808346 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120822438) |
香港商博士倫羅德有限公司 登記地址: 臺北市忠孝東路四段181巷五十六弄十六號十一樓 | 統編: 22267024 | 撤銷 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Phacofragmentation System accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-01 |
| 許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-20 |
| 許可項目及作業內容: Extraoral Source X-Ray System | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 登崴企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-15 |
| 許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software for Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科達健康生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
| 許可項目及作業內容: Hip joint metal / polymer / metal semi-constrained porous-coated uncemented prosthesis | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-21 |
| 許可項目及作業內容: Powered simple cranial drills, burrs, trephines, and their accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 歐強國際有限公司 | 有效期限: 2025-12-10 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康泰國際有限公司 | 有效期限: 2026-06-16 |
| 許可項目及作業內容: Bronchoscope (flexible or rigid) accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾柏生技有限公司 | 有效期限: 2027-03-18 |
| 許可項目及作業內容: Disposable Abdominal Trocars | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美康生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-02 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 必勝克股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-26 |
| 許可項目及作業內容: Assisted Reproduction Embryo Image Assessment System(Software) | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞樸科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
| 許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 蓓麗嘉國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-22 |
| 許可項目及作業內容: Fluid Management Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
| 許可項目及作業內容: Low-density lipoprotein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
許可項目及作業內容: Phacofragmentation System accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-01 |
許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-20 |
許可項目及作業內容: Extraoral Source X-Ray System | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 登崴企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-15 |
許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software for Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科達健康生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
許可項目及作業內容: Hip joint metal / polymer / metal semi-constrained porous-coated uncemented prosthesis | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-21 |
許可項目及作業內容: Powered simple cranial drills, burrs, trephines, and their accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 歐強國際有限公司 | 有效期限: 2025-12-10 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康泰國際有限公司 | 有效期限: 2026-06-16 |
許可項目及作業內容: Bronchoscope (flexible or rigid) accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾柏生技有限公司 | 有效期限: 2027-03-18 |
許可項目及作業內容: Disposable Abdominal Trocars | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美康生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-02 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 必勝克股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-26 |
許可項目及作業內容: Assisted Reproduction Embryo Image Assessment System(Software) | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞樸科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 蓓麗嘉國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-22 |
許可項目及作業內容: Fluid Management Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
許可項目及作業內容: Low-density lipoprotein immunological test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東研實業股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-05 |
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