安莫西林
- 本國專利技術名詞中英對照詞庫 @ 經濟部智慧財產局
中文安莫西林的英文是Amoxicillin, ID碼是11827981, 更新日期是20200628.
ID碼 | 11827981 |
中文 | 安莫西林 |
英文 | Amoxicillin |
來源ID | 7 |
IPC | (空) |
更新日期 | 20200628 |
ID碼11827981 |
中文安莫西林 |
英文Amoxicillin |
來源ID7 |
IPC(空) |
更新日期20200628 |
中文安莫西林的英文是Amoxicillin, ID碼是11827981, 更新日期是20200628.
ID碼 | 11827981 |
中文 | 安莫西林 |
英文 | Amoxicillin |
來源ID | 7 |
IPC | (空) |
更新日期 | 20200628 |
ID碼11827981 |
中文安莫西林 |
英文Amoxicillin |
來源ID7 |
IPC(空) |
更新日期20200628 |
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安莫克西林膠囊250公絲(安莫西林) | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫克西林顆粒100公絲/公克(安莫西林) | 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES 100MG/GM "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫克西林膠囊250公絲(安莫西林) | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安莫克西林顆粒100公絲/公克(安莫西林) | 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES 100MG/GM "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024815號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿莫克西林膠囊250公絲(安莫西林) | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第022663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"太田"阿莫克西林膠囊500毫克(安莫西林) | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第022664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"太田"阿莫克西林膠囊500毫克(安莫西林) | 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿莫西林膠囊250公絲(安莫西林) | 英文品名: AMOXYCILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫克西林膠囊250公絲(安莫西林)英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫克西林顆粒100公絲/公克(安莫西林)英文品名: AMOXICILLIN GRANULES 100MG/GM "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫克西林膠囊250公絲(安莫西林)英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024762號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
安莫克西林顆粒100公絲/公克(安莫西林)英文品名: AMOXICILLIN GRANULES 100MG/GM "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024815號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
阿莫克西林膠囊250公絲(安莫西林)英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第022663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"太田"阿莫克西林膠囊500毫克(安莫西林)英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 許可證字號: 衛署藥製字第022664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"太田"阿莫克西林膠囊500毫克(安莫西林)英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "Taiten" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 太田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
阿莫西林膠囊250公絲(安莫西林)英文品名: AMOXYCILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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鹽酸安非他酮持效錠 | 英文: Bupropion Hydrochloride Extended-Release Tablets | ID碼: 11828357 | 更新日期: 20200628 |
鹽酸安非他酮錠 | 英文: Bupropion Hydrochloride Tablets | ID碼: 11828358 | 更新日期: 20200628 |
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普斯必隆鹽酸鹽錠 | 英文: Buspirone Hydrochloride Tablets | ID碼: 11828360 | 更新日期: 20200628 |
二甲磺酸丁酯 | 英文: Busulfan | ID碼: 11828361 | 更新日期: 20200628 |
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丁醇 | 英文: Butanol | ID碼: 11828365 | 更新日期: 20200628 |
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酒石酸美妥芬諾注射液 | 英文: Butorphanol Tartrate Injection | ID碼: 11828369 | 更新日期: 20200628 |
鹽酸丁基原啡因英文: Buprenorphine Hydrochloride | ID碼: 11828355 | 更新日期: 20200628 |
鹽酸安非他酮英文: Bupropion Hydrochloride | ID碼: 11828356 | 更新日期: 20200628 |
鹽酸安非他酮持效錠英文: Bupropion Hydrochloride Extended-Release Tablets | ID碼: 11828357 | 更新日期: 20200628 |
鹽酸安非他酮錠英文: Bupropion Hydrochloride Tablets | ID碼: 11828358 | 更新日期: 20200628 |
普斯必隆鹽酸鹽英文: Buspirone Hydrochloride | ID碼: 11828359 | 更新日期: 20200628 |
普斯必隆鹽酸鹽錠英文: Buspirone Hydrochloride Tablets | ID碼: 11828360 | 更新日期: 20200628 |
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