胺芐青黴素
- 本國專利技術名詞中英對照詞庫 @ 經濟部智慧財產局
中文胺芐青黴素的英文是Ampicillin, ID碼是11827994, 更新日期是20200628.
ID碼 | 11827994 |
中文 | 胺芐青黴素 |
英文 | Ampicillin |
來源ID | 7 |
IPC | (空) |
更新日期 | 20200628 |
ID碼11827994 |
中文胺芐青黴素 |
英文Ampicillin |
來源ID7 |
IPC(空) |
更新日期20200628 |
中文胺芐青黴素的英文是Ampicillin, ID碼是11827994, 更新日期是20200628.
ID碼 | 11827994 |
中文 | 胺芐青黴素 |
英文 | Ampicillin |
來源ID | 7 |
IPC | (空) |
更新日期 | 20200628 |
ID碼11827994 |
中文胺芐青黴素 |
英文Ampicillin |
來源ID7 |
IPC(空) |
更新日期20200628 |
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口服懸液用胺芐青黴素及二丙磺胺苯甲酸 | 英文: Ampicillin and Probenecid for Oral Suspension | ID碼: 11827995 | 更新日期: 20200628 @ 本國專利技術名詞中英對照詞庫 |
胺芐青黴素 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: AUROBINDO PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水化胺芐青黴素 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Centrient Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
三水化胺芐青黴素 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉 | 英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP SEMISYNTECH CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉 | 英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素三水物 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERSINSA GIST-BROCADES S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉 | 英文品名: Ampicillin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHUHAI UNITED LABORATORIES CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
口服懸液用胺芐青黴素及二丙磺胺苯甲酸英文: Ampicillin and Probenecid for Oral Suspension | ID碼: 11827995 | 更新日期: 20200628 @ 本國專利技術名詞中英對照詞庫 |
胺芐青黴素英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: AUROBINDO PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水化胺芐青黴素英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Centrient Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
三水化胺芐青黴素英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000085號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP SEMISYNTECH CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉英文品名: AMPICILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素三水物英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERSINSA GIST-BROCADES S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺芐青黴素鈉英文品名: Ampicillin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000625號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHUHAI UNITED LABORATORIES CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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貝皮質醇二丙酸鹽洗劑 | 英文: Betamethasone Dipropionate Lotion | ID碼: 11828233 | 更新日期: 20200628 |
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磷酸鈉貝皮質醇注射液 | 英文: Betamethasone Sodium Phosphate Injection | ID碼: 11828237 | 更新日期: 20200628 |
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貝皮質醇二丙酸鹽洗劑英文: Betamethasone Dipropionate Lotion | ID碼: 11828233 | 更新日期: 20200628 |
貝皮質醇二丙酸鹽軟膏英文: Betamethasone Dipropionate Ointment | ID碼: 11828234 | 更新日期: 20200628 |
貝皮質醇軟膏英文: Betamethasone Ointment | ID碼: 11828235 | 更新日期: 20200628 |
磷酸鈉貝皮質醇英文: Betamethasone Sodium Phosphate | ID碼: 11828236 | 更新日期: 20200628 |
磷酸鈉貝皮質醇注射液英文: Betamethasone Sodium Phosphate Injection | ID碼: 11828237 | 更新日期: 20200628 |
貝皮質醇糖漿英文: Betamethasone Syrup | ID碼: 11828238 | 更新日期: 20200628 |
貝皮質醇錠英文: Betamethasone Tablets | ID碼: 11828239 | 更新日期: 20200628 |
貝他甲皮質醇戊酸酯英文: Betamethasone Valerate | ID碼: 11828240 | 更新日期: 20200628 |
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氯化口普脂膽鹼英文: Bethanechol Chloride | ID碼: 11828245 | 更新日期: 20200628 |
氯化口普脂膽鹼注射液英文: Bethanechol Chloride Injection | ID碼: 11828246 | 更新日期: 20200628 |
氯化口普脂膽鹼口服溶液英文: Bethanechol Chloride Oral Solution | ID碼: 11828247 | 更新日期: 20200628 |