本補麻隆
- 本國專利技術名詞中英對照詞庫 @ 經濟部智慧財產局
中文本補麻隆的英文是Benzbromarone, ID碼是11828177, 更新日期是20200628.
ID碼 | 11828177 |
中文 | 本補麻隆 |
英文 | Benzbromarone |
來源ID | 7 |
IPC | (空) |
更新日期 | 20200628 |
ID碼11828177 |
中文本補麻隆 |
英文Benzbromarone |
來源ID7 |
IPC(空) |
更新日期20200628 |
中文本補麻隆的英文是Benzbromarone, ID碼是11828177, 更新日期是20200628.
ID碼 | 11828177 |
中文 | 本補麻隆 |
英文 | Benzbromarone |
來源ID | 7 |
IPC | (空) |
更新日期 | 20200628 |
ID碼11828177 |
中文本補麻隆 |
英文Benzbromarone |
來源ID7 |
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更新日期20200628 |
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抗痛酸錠100毫克(本補麻隆) | 英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗痛酸錠100毫克(本補麻隆) | 英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆) | 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆) | 英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優利痛錠50公絲(本補麻隆) | 英文品名: URIMARON TABLETS 50MG T.P. (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
本補麻隆 | 英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"優利隆錠100公絲(本補麻隆) | 英文品名: URIMANONE TABLET 100MG "PATRON"(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝派頓〞優利隆膠囊100公絲(本補麻隆) | 英文品名: Urimanone Capsules 100mg"Patron"(Benzbromarone) | 許可證字號: 衛署藥製字第041812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗痛酸錠100毫克(本補麻隆)英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗痛酸錠100毫克(本補麻隆)英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信隆"悠利錠50毫克(本補麻隆)英文品名: URINOGEN TAB 50MG "S.L."(BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優利痛錠50公絲(本補麻隆)英文品名: URIMARON TABLETS 50MG T.P. (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺本製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
本補麻隆英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"優利隆錠100公絲(本補麻隆)英文品名: URIMANONE TABLET 100MG "PATRON"(BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝派頓〞優利隆膠囊100公絲(本補麻隆)英文品名: Urimanone Capsules 100mg"Patron"(Benzbromarone) | 許可證字號: 衛署藥製字第041812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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氯化乙醯 | 英文: Acetyl Chloride | ID碼: 11827733 | 更新日期: 20200628 |
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乙醯半胱胺酸溶液 | 英文: Acetylcysteine Solution | ID碼: 11827735 | 更新日期: 20200628 |
乙醯水楊酸膠囊(阿斯匹林膠囊) | 英文: Acetylsalicylic Acid Capsules(Aspirin Capsules) | ID碼: 11827736 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林遲釋膠囊 | 英文: Aspirin Delayed-Release Capsules | ID碼: 11827737 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林遲釋錠 | 英文: Aspirin Delayed-Release Tablets | ID碼: 11827738 | 更新日期: 20200628 |
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阿斯匹林 | 英文: Aspirin | ID碼: 11827742 | 更新日期: 20200628 |
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苯乙酮英文: Acetophenone (Phenylethanone; Phenyl Methyl Ketone) | ID碼: 11827731 | 更新日期: 20200628 |
對乙醯胺甲苯英文: p-Acetotoluidide | ID碼: 11827732 | 更新日期: 20200628 |
氯化乙醯英文: Acetyl Chloride | ID碼: 11827733 | 更新日期: 20200628 |
乙醯丙酮英文: Acetylacetone | ID碼: 11827734 | 更新日期: 20200628 |
乙醯半胱胺酸溶液英文: Acetylcysteine Solution | ID碼: 11827735 | 更新日期: 20200628 |
乙醯水楊酸膠囊(阿斯匹林膠囊)英文: Acetylsalicylic Acid Capsules(Aspirin Capsules) | ID碼: 11827736 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林遲釋膠囊英文: Aspirin Delayed-Release Capsules | ID碼: 11827737 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林遲釋錠英文: Aspirin Delayed-Release Tablets | ID碼: 11827738 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林延釋錠英文: Aspirin Extended-Release Tablets | ID碼: 11827739 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林栓劑英文: Aspirin Suppositories | ID碼: 11827740 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林錠英文: Aspirin Tablets | ID碼: 11827741 | 更新日期: 20200628 |
阿斯匹林英文: Aspirin | ID碼: 11827742 | 更新日期: 20200628 |
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酸性硫酸鐵銨試液英文: Acid Ferric Ammonium Sulfate TS | ID碼: 11827744 | 更新日期: 20200628 |