鹽酸貝他喜汀
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中文鹽酸貝他喜汀的英文是Betahistine Hydrochloride, ID碼是11828229, 更新日期是20200628.

ID碼	11828229
中文	鹽酸貝他喜汀
英文	Betahistine Hydrochloride
來源ID	7
IPC	(空)
更新日期	20200628

ID碼

11828229

中文

鹽酸貝他喜汀

英文

Betahistine Hydrochloride

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IPC

(空)

更新日期

20200628

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鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027095號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸貝他喜汀	英文品名: Betahistine Dihydrochloride \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

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英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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