本那非泊
- 本國專利技術名詞中英對照詞庫 @ 經濟部智慧財產局

中文本那非泊的英文是Bezaﬁbrate, ID碼是11828250, 更新日期是20200628.

ID碼	11828250
中文	本那非泊
英文	Bezaﬁbrate
來源ID	7
IPC	(空)
更新日期	20200628

ID碼

11828250

中文

本那非泊

英文

Bezaﬁbrate

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7

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更新日期

20200628

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"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)	英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
俾脂清錠２００公絲（本那非泊）	英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本那非泊〝生泰〞	英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血酯劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華興"利脂落膜衣錠200公絲（本那非泊）	英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本那非泊	英文品名: BEZAFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血指劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: CHEMAGIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
本那非泊	英文品名: BEZAFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血脂劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA @ 全部藥品許可證資料集
淨血脂膜衣錠２００毫克（本那非泊）	英文品名: B.Z.F. F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集
本那非泊	英文品名: BEZAFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血脂劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

俾脂清錠２００公絲（本那非泊）

英文品名: BEZIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第031954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本那非泊〝生泰〞

英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血酯劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華興"利脂落膜衣錠200公絲（本那非泊）

英文品名: LIPLOW F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血指劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: CHEMAGIS LTD.

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本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

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淨血脂膜衣錠２００毫克（本那非泊）

英文品名: B.Z.F. F.C. TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

本那非泊

英文品名: BEZAFIBRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗血脂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

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