中文次碳酸鉍的英文是Bismuth Subcarbonate, ID碼是11828278, 更新日期是20200628.
| ID碼 | 11828278 |
| 中文 | 次碳酸鉍 |
| 英文 | Bismuth Subcarbonate |
| 來源ID | 7 |
| IPC | (空) |
| 更新日期 | 20200628 |
ID碼11828278 |
中文次碳酸鉍 |
英文Bismuth Subcarbonate |
來源ID7 |
IPC(空) |
更新日期20200628 |
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次碳酸鉍錠 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 次碳酸鉍錠 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 次碳酸鉍錠 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE (CARBONATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍錠英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中和過剩胃酸、制止腹瀉、保護胃壁 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 次碳酸鉍錠英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民" 次碳酸鉍錠英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "VPP" | 適應症: 胃酸過多、腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: HEK-GMBH LIIBECK @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE CH.P.II "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: 洸洋化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE (CARBONATE DE BISMUTH) | 許可證字號: 衛署藥輸字第020528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: PHARMACIE CENTRALE DE FRANCE @ 全部藥品許可證資料集 |
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酸性氯化亞錫試液英文: Acid Stannous Chloride TS | ID碼: 11827747 | 更新日期: 20200628 |
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