硫酸阿托品錠
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中文硫酸阿托品錠的英文是Atropine Sulfate Tablets, ID碼是16029215, 更新日期是20210622.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 16029215 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 簡愛商務汽車旅館股份有限公司 | 統一編號: 16029215 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 簡愛商務汽車旅館股份有限公司 | 統一編號: 16029215 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 27 | 所代表法人: | 簡愛商務汽車旅館股份有限公司 | 統一編號: 16029215 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 簡愛商務汽車旅館股份有限公司 | 統一編號: 16029215 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 簡愛商務汽車旅館股份有限公司 | 統一編號: 16029215 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 簡愛商務汽車旅館股份有限公司 | 統一編號: 16029215 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 27 | 所代表法人: | 簡愛商務汽車旅館股份有限公司 | 統一編號: 16029215 @ 董監事資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 硫酸阿托品錠 ...) | 英文品名: ROPINE SULFATE TABLET "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、胃酸過多、小兒之幽門痙攣、膽石疝痛、痙攣性便秘、月經痛、神經過敏性之夜尿症、消化性潰瘍、副交應神經興奮劑之中毒拮抗、有機物製劑之中毒(有機磷、有機汞製劑之中毒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 硫酸阿托品錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: N013928100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 硫酸阿托品錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: N013928100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 硫酸阿托品錠 | 參考價: 0.23 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 1050831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: N013928100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: ROPINE SULFATE TABLET "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、胃酸過多、小兒之幽門痙攣、膽石疝痛、痙攣性便秘、月經痛、神經過敏性之夜尿症、消化性潰瘍、副交應神經興奮劑之中毒拮抗、有機物製劑之中毒(有機磷、有機汞製劑之中毒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第028934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS 0.2MG "U.L." | 適應症: 胃酸分泌過多所引起之十二指腸潰瘍、胃腸痙攣性疼痛、痙攣性便秘輸尿管之疼痛、輸膽管、夜尿症、非藥物性帕金森氏症、支氣管哮喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "SHIN LON" | 適應症: 鎮痙劑、有機燐有機汞製劑之中毒之解毒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 硫酸阿托品錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: N013928100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 硫酸阿托品錠 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: N013928100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 英文: Ammonium Chloride TS | ID碼: 11827932 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Chloride(Salmiac) | ID碼: 11827933 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Chloride-Ammonium Hydroxide TS | ID碼: 11827934 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Citrate, Dibasic | ID碼: 11827935 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Citrate, Dibasic (Citric Acid Diammonium Salt) | ID碼: 11827936 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Dihydrogen Phosphate | ID碼: 11827937 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Fluoride | ID碼: 11827938 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Formate (Formic Acid Ammonium Salt) | ID碼: 11827939 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Hydrogen Difluoride | ID碼: 11827940 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Hydroxide(Ammonium Aqueous) | ID碼: 11827941 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: 1 N Ammonium Hydroxide | ID碼: 11827942 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Molybdate | ID碼: 11827943 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Molybdate TS | ID碼: 11827944 | 更新日期: 20200628 |
| 英文: Ammonium Nitrate | ID碼: 11827946 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Chloride Delayed-Release Tablets | ID碼: 11827931 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Chloride TS | ID碼: 11827932 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Chloride(Salmiac) | ID碼: 11827933 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Chloride-Ammonium Hydroxide TS | ID碼: 11827934 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Citrate, Dibasic | ID碼: 11827935 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Citrate, Dibasic (Citric Acid Diammonium Salt) | ID碼: 11827936 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Dihydrogen Phosphate | ID碼: 11827937 | 更新日期: 20200628 |
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英文: Ammonium Formate (Formic Acid Ammonium Salt) | ID碼: 11827939 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Hydrogen Difluoride | ID碼: 11827940 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Hydroxide(Ammonium Aqueous) | ID碼: 11827941 | 更新日期: 20200628 |
英文: 1 N Ammonium Hydroxide | ID碼: 11827942 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Molybdate | ID碼: 11827943 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Molybdate TS | ID碼: 11827944 | 更新日期: 20200628 |
英文: Ammonium Nitrate | ID碼: 11827946 | 更新日期: 20200628 |
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