螺栓螺釘螺樁之機械性質檢驗法
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標準名稱螺栓螺釘螺樁之機械性質檢驗法的標準總號是3935, 標準類號是B7076, 正字標記產品是N, 相對應國際標準組織是ISO, 相對應國際標準編號是898-1, 相對應國際標準名稱是Method of Test for Mechanical Properties of Bolts, Screws and Studs.

標準總號3935
標準類號B7076
標準名稱螺栓螺釘螺樁之機械性質檢驗法
正字標記產品N
公布日期0650601
修訂日期0670302
廢止日期(空)
標準頁數中文版4
中文本售價20
標準頁數英文版6
英譯本售價150
相對應國際標準組織ISO
相對應國際標準編號898-1
相對應國際標準名稱Method of Test for Mechanical Properties of Bolts, Screws and Studs
相對應國際標準年度1968

標準總號

3935

標準類號

B7076

標準名稱

螺栓螺釘螺樁之機械性質檢驗法

正字標記產品

N

公布日期

0650601

修訂日期

0670302

廢止日期

(空)

標準頁數中文版

4

中文本售價

20

標準頁數英文版

6

英譯本售價

150

相對應國際標準組織

ISO

相對應國際標準編號

898-1

相對應國際標準名稱

Method of Test for Mechanical Properties of Bolts, Screws and Studs

相對應國際標準年度

1968

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桃園市政府所屬機關公務人員人數-按教育程度分

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“美敦力”心臟瓣膜彌補物之支撐物 ( 未滅菌)

英文品名: “Medtronic”Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005782號 | 有效日期: 2027/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)

英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

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“愛德華”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)

英文品名: “Edwards”Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛德華生命科學股份有限公司

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“美敦力”心臟瓣膜彌補物之支撐物(未滅菌)

英文品名: “Medtronic” Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013284號 | 有效日期: 2023/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力”心臟瓣膜彌補物之支撐物(未滅菌)

英文品名: “Medtronic” Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011996號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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"聖猷達"瓣膜支撐物(未滅菌)

英文品名: "SJM"Holder Handle(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009818號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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“美敦力”心臟瓣膜彌補物之支撐物 ( 未滅菌)

英文品名: “Medtronic”Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005782號 | 有效日期: 2027/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“翁克斯”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)

英文品名: “ON-X”Prothetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007365號 | 有效日期: 2024/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

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“愛德華”心臟瓣膜彌補物之支撐物 (未滅菌)

英文品名: “Edwards”Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009275號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛德華生命科學股份有限公司

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“美敦力”心臟瓣膜彌補物之支撐物(未滅菌)

英文品名: “Medtronic” Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013284號 | 有效日期: 2023/08/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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“美敦力”心臟瓣膜彌補物之支撐物(未滅菌)

英文品名: “Medtronic” Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011996號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

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"聖猷達"瓣膜支撐物(未滅菌)

英文品名: "SJM"Holder Handle(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009818號 | 有效日期: 2026/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟瓣膜彌補物之支撐物(E.3935)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

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"安培" 泌尿系統保護鞘組

英文品名: "APPLIED" URETERAL ACCESS SHEATH SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010788號 | 有效日期: 2009/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B7011,B7016,B7021,B7026,B7031,B7036,B7041,B7046,B7051,B7056,B7061,B7066,B7071,B7076,B7081,B7086,B711... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏輝股份有限公司

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"安培" 泌尿系統保護鞘組

英文品名: "APPLIED" URETERAL ACCESS SHEATH SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010788號 | 有效日期: 20090806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B7011,B7016,B7021,B7026,B7031,B7036,B7041,B7046,B7051,B7056,B7061,B7066,B7071,B7076,B7081,B7086,B711... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏輝股份有限公司

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"安培" 泌尿系統保護鞘組

英文品名: "APPLIED" URETERAL ACCESS SHEATH SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010788號 | 有效日期: 2009/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B7011,B7016,B7021,B7026,B7031,B7036,B7041,B7046,B7051,B7056,B7061,B7066,B7071,B7076,B7081,B7086,B711... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏輝股份有限公司

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"安培" 泌尿系統保護鞘組

英文品名: "APPLIED" URETERAL ACCESS SHEATH SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010788號 | 有效日期: 20090806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B7011,B7016,B7021,B7026,B7031,B7036,B7041,B7046,B7051,B7056,B7061,B7066,B7071,B7076,B7081,B7086,B711... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏輝股份有限公司

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