acceptor
- 國家教育研究院-獸醫學學術名詞 @ 國家教育研究院

英文名稱acceptor的中文名稱是受體, 來源網站是https://terms.naer.edu.tw/.

序號109
英文名稱acceptor
中文名稱受體
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

109

英文名稱

acceptor

中文名稱

受體

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑

英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑

英文品名: MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015312號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥(MDA,MDMA及MDEA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic acid], buffer salts, stab... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原94年12月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞總甲狀腺試劑組

英文品名: MGC CEDIA T4 Assay. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015324號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類血清及血漿中的總甲狀腺素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains monoclonal anti-T4 antibody, ANS, 3-(N-morpholino) propanesulfo... | 醫器規格: #100050, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞茶葉素II試劑

英文品名: MGC CEDIA Theophylline II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015329號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量的方式量測人類血清或血漿中的茶葉素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-(N-morpholino) Propanesulfonic acid buffer), 150 mg/L m... | 醫器規格: #100008: 17mL/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞托巴黴素Ⅱ試劑

英文品名: MGC CEDIA Tobramycin ⅡAssay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015333號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量分析人體血清或血漿中的托巴黴素(tobramycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer : Contains 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, buffer salts.\n1a EA Re... | 醫器規格: # 100018 : 13x11mL/Kits | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞二苯妥英 II 試劑

英文品名: MGC CEDIA Phenytoin II Asaay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015335號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的二苯妥英(phenytoin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, 35 mg/L monoclonal ... | 醫器規格: #100002: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞安非他命試劑

英文品名: CEDIA Amphetamine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015338號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量分析人體尿液中的安非他命。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EA Reconstitution Buffer: Contains piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic\nacid], buffer salts, stabi... | 醫器規格: #100083:3x17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞甲狀腺素T4試劑

英文品名: MGC CEDIA T4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016388號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量的方式測試血清及血漿中的總T4(甲狀腺素)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1: 2 x 475 ml, cont.: MOPS Buffer\n1a: for 2 x 475 ml, 1 l cont.: Enzyme acceptor (microbial): 0.19 ... | 醫器規格: #10051 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑

英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑

英文品名: MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015312號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥(MDA,MDMA及MDEA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic acid], buffer salts, stab... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原94年12月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞總甲狀腺試劑組

英文品名: MGC CEDIA T4 Assay. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015324號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類血清及血漿中的總甲狀腺素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains monoclonal anti-T4 antibody, ANS, 3-(N-morpholino) propanesulfo... | 醫器規格: #100050, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞茶葉素II試劑

英文品名: MGC CEDIA Theophylline II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015329號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量的方式量測人類血清或血漿中的茶葉素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-(N-morpholino) Propanesulfonic acid buffer), 150 mg/L m... | 醫器規格: #100008: 17mL/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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美堅希堤亞托巴黴素Ⅱ試劑

英文品名: MGC CEDIA Tobramycin ⅡAssay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015333號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量分析人體血清或血漿中的托巴黴素(tobramycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer : Contains 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, buffer salts.\n1a EA Re... | 醫器規格: # 100018 : 13x11mL/Kits | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞二苯妥英 II 試劑

英文品名: MGC CEDIA Phenytoin II Asaay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015335號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的二苯妥英(phenytoin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, 35 mg/L monoclonal ... | 醫器規格: #100002: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美堅希堤亞安非他命試劑

英文品名: CEDIA Amphetamine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015338號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量分析人體尿液中的安非他命。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EA Reconstitution Buffer: Contains piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic\nacid], buffer salts, stabi... | 醫器規格: #100083:3x17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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美堅希堤亞甲狀腺素T4試劑

英文品名: MGC CEDIA T4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016388號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量的方式測試血清及血漿中的總T4(甲狀腺素)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1: 2 x 475 ml, cont.: MOPS Buffer\n1a: for 2 x 475 ml, 1 l cont.: Enzyme acceptor (microbial): 0.19 ... | 醫器規格: #10051 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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