英文名稱acquired resistance的中文名稱是後天性抵抗力, 來源網站是https://terms.naer.edu.tw/.
| 序號 | 216 |
| 英文名稱 | acquired resistance |
| 中文名稱 | 後天性抵抗力 |
| 來源網站 | https://terms.naer.edu.tw/ |
序號216 |
英文名稱acquired resistance |
中文名稱後天性抵抗力 |
來源網站https://terms.naer.edu.tw/ |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液 | 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊25毫克 | 英文品名: VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊100毫克 | 英文品名: VITRAKVI 100mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
羅思克200毫克膠囊 | 英文品名: Rozlytrek 200mg hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Entrectinib | 製造商名稱: Catalent Greenville, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅思克100毫克膠囊 | 英文品名: Rozlytrek 100mg hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Entrectinib | 製造商名稱: Catalent Greenville, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅思克100毫克膠囊 | 英文品名: Rozlytrek 100mg hard capsules | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Entrectinib | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅思克200毫克膠囊 | 英文品名: Rozlytrek 200mg hard capsules | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Entrectinib | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液 | 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Larotrectinib | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊25毫克英文品名: VITRAKVI 25mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
維泰凱 膠囊100毫克英文品名: VITRAKVI 100mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
羅思克200毫克膠囊英文品名: Rozlytrek 200mg hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Entrectinib | 製造商名稱: Catalent Greenville, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅思克100毫克膠囊英文品名: Rozlytrek 100mg hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Entrectinib | 製造商名稱: Catalent Greenville, Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅思克100毫克膠囊英文品名: Rozlytrek 100mg hard capsules | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Entrectinib | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
羅思克200毫克膠囊英文品名: Rozlytrek 200mg hard capsules | 適應症: 1.ROS1陽性之非小細胞肺癌：適用於治療ROS1陽性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的成人病人。2.NTRK基因融合陽性之實體腫瘤：適用於治療NTRK基因融合陽性之實體腫瘤的成人及12歲(含)以上小兒... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Entrectinib | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
維泰凱20毫克/毫升口服溶液英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人，並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation)；2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Larotrectinib | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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agene | 中文名稱: 三氯化氮 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agenesia，agenesis | 中文名稱: 發育不全，無生殖力，不發生 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent | 中文名稱: 因〔素〕劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，catalytic | 中文名稱: 〔接〕觸媒劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，causative | 中文名稱: 主因，病因，病原體 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，decolorizing | 中文名稱: 脫色劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，dehydrating | 中文名稱: 去水劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，drying | 中文名稱: 幹燥劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，reducing | 中文名稱: 還原劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglomeration，flocculation | 中文名稱: 聚集，簇集 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutinability | 中文名稱: 凝集能力 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination | 中文名稱: 凝集〔作用〕 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination absorption test | 中文名稱: 凝集吸收試驗 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination inhibition test | 中文名稱: 凝集抑制試驗 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination test | 中文名稱: 凝集試驗 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agene中文名稱: 三氯化氮 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agenesia，agenesis中文名稱: 發育不全，無生殖力，不發生 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent中文名稱: 因〔素〕劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，catalytic中文名稱: 〔接〕觸媒劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，causative中文名稱: 主因，病因，病原體 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，decolorizing中文名稱: 脫色劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，dehydrating中文名稱: 去水劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，drying中文名稱: 幹燥劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agent，reducing中文名稱: 還原劑 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglomeration，flocculation中文名稱: 聚集，簇集 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutinability中文名稱: 凝集能力 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination中文名稱: 凝集〔作用〕 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination absorption test中文名稱: 凝集吸收試驗 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination inhibition test中文名稱: 凝集抑制試驗 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |
agglutination test中文名稱: 凝集試驗 | 來源網站: https://terms.naer.edu.tw/ |