Freiburg
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Freiburg的中文名稱是夫來堡, 所在國是德國, 經緯坐標是53° 51′ N 9° 18′ E.

序號	36162
英文名稱	Freiburg
中文名稱	夫來堡
所在國	德國
經緯坐標	53° 51′ N 9° 18′ E
來源網站	https://terms.naer.edu.tw/

序號

36162

英文名稱

Freiburg

中文名稱

夫來堡

所在國

德國

經緯坐標

53° 51′ N 9° 18′ E

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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可迅錠２毫克	英文品名: DOXABEN TABLET 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
樂復得膜衣錠５０毫克	英文品名: ZOLOFT FILM COATED TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
恩久平膜衣錠１０毫克	英文品名: ACCUPRIL F.C. TABLETS 10 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰竭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
恩久平膜衣錠２０毫克	英文品名: ACCUPRIL F.C. TABLETS 20 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓及充血性心衰竭。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINAPRIL (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
抑癌特膜衣錠 1 毫克	英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AXITINIB \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
抑癌特膜衣錠 5 毫克	英文品名: INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療已接受過sunitinib或cytokine治療失敗的晚期腎細胞癌病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AXITINIB \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集
利瑞卡膠囊 75 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集
利瑞卡膠囊 150 毫克	英文品名: Lyrica hard Capsule 150mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREGABALIN \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集

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