Jayuya
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Jayuya的中文名稱是哈由雅, 所在國是美屬{波多黎各}, 經緯坐標是18°13′N66°35′W.

序號41197
英文名稱Jayuya
中文名稱哈由雅
所在國美屬{波多黎各}
經緯坐標18°13′N66°35′W
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

41197

英文名稱

Jayuya

中文名稱

哈由雅

所在國

美屬{波多黎各}

經緯坐標

18°13′N66°35′W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(4毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (4MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;WATER FOR INJECTION;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖注射液5%〝百特〞

英文品名: 5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分及謍養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 美銼銤達羅注射液

英文品名: "BAXTER" METRONIDAZOLE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN、CHLORAMPHENICOL、PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 多保明注射液 1600微公克/毫升

英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (1600MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 多保明注射液 3200微公克/毫升

英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (3200MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

“百特”福康黴挫輸注液

英文品名: Fluconazole in Sodium Chloride Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

0.9%氯化鈉注射液〝百特〞

英文品名: 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(4毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (4MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;WATER FOR INJECTION;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

葡萄糖注射液5%〝百特〞

英文品名: 5% DEXTROSE INJECTION USP "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其它疾患之水分及謍養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 美銼銤達羅注射液

英文品名: "BAXTER" METRONIDAZOLE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN、CHLORAMPHENICOL、PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

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"百特" 多保明注射液 1600微公克/毫升

英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (1600MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

"百特" 多保明注射液 3200微公克/毫升

英文品名: "BAXTER" DOPAMINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION (3200MCG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

“百特”福康黴挫輸注液

英文品名: Fluconazole in Sodium Chloride Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

0.9%氯化鈉注射液〝百特〞

英文品名: 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP "BAXTER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

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