Naperville
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英文名稱Naperville的中文名稱是內帕維, 所在國是美國, 經緯坐標是41° 48′ N 88° 08′W.

#Naperville的地圖

序號50019
英文名稱Naperville
中文名稱內帕維
所在國美國
經緯坐標41° 48′ N 88° 08′W
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

50019

英文名稱

Naperville

中文名稱

內帕維

所在國

美國

經緯坐標

41° 48′ N 88° 08′W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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“必肯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Becon”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010350號 | 有效日期: 2016/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必肯" 肢體固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "Becon" Extremity Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010348號 | 有效日期: 2016/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必肯”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: “Becon” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010349號 | 有效日期: 2016/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必肯" 肢體固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "Becon" Extremity Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010348號 | 有效日期: 20160512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必肯”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: “Becon” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010349號 | 有效日期: 20160512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必肯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Becon”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010350號 | 有效日期: 20160512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必肯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Becon”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010350號 | 有效日期: 2016/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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"必肯" 肢體固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "Becon" Extremity Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010348號 | 有效日期: 2016/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非膨脹式四肢用夾板(I.3910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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“必肯”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: “Becon” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010349號 | 有效日期: 2016/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"必肯" 肢體固定夾板 (未滅菌)

英文品名: "Becon" Extremity Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010348號 | 有效日期: 20160512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必肯”體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

英文品名: “Becon” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010349號 | 有效日期: 20160512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“必肯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “Becon”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010350號 | 有效日期: 20160512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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