Troyes
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英文名稱Troyes的中文名稱是特華, 所在國是法國, 經緯坐標是48° 18′ N 4° 05′ E.

#Troyes的地圖

序號61058
英文名稱Troyes
中文名稱特華
所在國法國
經緯坐標48° 18′ N 4° 05′ E
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

61058

英文名稱

Troyes

中文名稱

特華

所在國

法國

經緯坐標

48° 18′ N 4° 05′ E

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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更新日期: 2022/12/09 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

“艾迪爾”前方頸椎融合器

英文品名: “LDR” ROI-C Anterior Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025189號 | 有效日期: 2023/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂德爾”羅依西頸椎植入物

英文品名: “LDR” ROI-C Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028197號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“樂得爾”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “LDR” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008028號 | 有效日期: 2014/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樂迪爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "LDR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013908號 | 有效日期: 2019/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樂迪爾" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "LDR" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013909號 | 有效日期: 2019/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樂德爾"手動式骨科手術器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: "LDR" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014529號 | 有效日期: 2019/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樂德爾"手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: "LDR" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017796號 | 有效日期: 2027/05/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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@ 醫療器材許可證資料集

“樂德爾”羅依西頸椎植入物

英文品名: “LDR” ROI-C Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028197號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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“樂得爾”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: “LDR” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008028號 | 有效日期: 2014/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樂迪爾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "LDR" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013908號 | 有效日期: 2019/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樂迪爾" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "LDR" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013909號 | 有效日期: 2019/03/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"樂德爾"手動式骨科手術器械(滅菌/未滅菌)

英文品名: "LDR" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile/ Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014529號 | 有效日期: 2019/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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