Ronda
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Ronda的中文名稱是隆達, 所在國是西班牙, 經緯坐標是36° 44′ N 5° 11′ W.

#Ronda的地圖

序號	55333
英文名稱	Ronda
中文名稱	隆達
所在國	西班牙
經緯坐標	36° 44′ N 5° 11′ W
來源網站	https://terms.naer.edu.tw/

序號

55333

英文名稱

Ronda

中文名稱

隆達

所在國

西班牙

經緯坐標

36° 44′ N 5° 11′ W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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抗濾兒膜衣錠１２５毫克	英文品名: FAMVIR 125MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀庖疹及生殖器庖疹急性感染、抑制反覆性生殖器庖疹復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMCICLOVIR \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
益脂可膠囊20毫克	英文品名: LESCOL CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混合型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
益脂可膠囊40毫克	英文品名: LESCOL CAPSULES 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
憶思能膠囊３毫克	英文品名: EXELON CAPSULES 3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022858號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集
憶思能膠囊6毫克	英文品名: EXELON CAPSULES 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集
昂帝博吸入膠囊110/50微克	英文品名: Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾 (COPD; 包括慢性支氣管炎及肺氣腫 ) 之維持治療。降低有惡化病史病人之COPD 惡化。 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glycopyrronium bromide;;INDACATEROL MALEATE \| 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集
道樂160 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

抗濾兒膜衣錠１２５毫克

英文品名: FAMVIR 125MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀庖疹及生殖器庖疹急性感染、抑制反覆性生殖器庖疹復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMCICLOVIR | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

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益脂可膠囊20毫克

英文品名: LESCOL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混合型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

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益脂可膠囊40毫克

英文品名: LESCOL CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

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憶思能膠囊３毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 3MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

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憶思能膠囊6毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

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昂帝博吸入膠囊110/50微克

英文品名: Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性阻塞性肺疾 (COPD; 包括慢性支氣管炎及肺氣腫 ) 之維持治療。降低有惡化病史病人之COPD 惡化。 | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycopyrronium bromide;;INDACATEROL MALEATE | 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L.

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道樂160 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 160mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(HYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

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道樂 80 毫克膜衣錠

英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A.

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