San Ramon
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱San Ramon的中文名稱是聖拉蒙, 所在國是烏拉圭, 經緯坐標是34° 20′ S 55° 57′ W.

#San Ramon的地圖

序號56358
英文名稱San Ramon
中文名稱聖拉蒙
所在國烏拉圭
經緯坐標34° 20′ S 55° 57′ W
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

56358

英文名稱

San Ramon

中文名稱

聖拉蒙

所在國

烏拉圭

經緯坐標

34° 20′ S 55° 57′ W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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“艾斯泰格”康柏拉雙極電燒鉗

英文品名: “ESTECH” Cobra Revolution Bipolar Clamp | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025306號 | 有效日期: 2018/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-008i | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004310號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格”穩定器與定位器 (滅菌)

英文品名: “ESTECH”Stabilizer and Positioner (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011644號 | 有效日期: 2017/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛斯泰格”心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005512號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

彩色超音波掃描儀

英文品名: "SIEMENS" DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006299號 | 有效日期: 1996/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOLINE CF | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興華科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格”康柏拉艾楓雙極節律探頭

英文品名: “ESTECH”COBRA AFfirm Bipolar Pacing Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019526號 | 有效日期: 2018/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 600-003,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格”康柏拉電刀系統

英文品名: “ESTECH”Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019540號 | 有效日期: 2018/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 604-4810B, 604-4810BR, 604-4811B, 604-4811BR, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格”康柏拉大型外科吸附系統

英文品名: “ESTECH” Cobra Adhere XL Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019191號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 600-002,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格”康柏拉雙極電燒鉗

英文品名: “ESTECH” Cobra Revolution Bipolar Clamp | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025306號 | 有效日期: 2018/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 600-008i | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格” 心臟血管外科器械 (未滅菌)

英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004310號 | 有效日期: 2021/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格”穩定器與定位器 (滅菌)

英文品名: “ESTECH”Stabilizer and Positioner (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011644號 | 有效日期: 2017/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“愛斯泰格”心臟血管外科器械 (滅菌)

英文品名: “ESTECH”Cardiovascular Surgical Instruments (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005512號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

彩色超音波掃描儀

英文品名: "SIEMENS" DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006299號 | 有效日期: 1996/05/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOLINE CF | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興華科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾斯泰格”康柏拉艾楓雙極節律探頭

英文品名: “ESTECH”COBRA AFfirm Bipolar Pacing Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019526號 | 有效日期: 2018/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 600-003,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

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英文品名: “ESTECH”Electrosurgical Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019540號 | 有效日期: 2018/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 604-4810B, 604-4810BR, 604-4811B, 604-4811BR, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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英文品名: “ESTECH” Cobra Adhere XL Surgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019191號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 600-002,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣亞衛有限公司

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