Valladolid
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Valladolid的中文名稱是瓦雅多利德, 所在國是墨西哥, 經緯坐標是20° 41′ N 88° 12′ W.

序號	61933
英文名稱	Valladolid
中文名稱	瓦雅多利德
所在國	墨西哥
經緯坐標	20° 41′ N 88° 12′ W
來源網站	https://terms.naer.edu.tw/

序號

61933

英文名稱

Valladolid

中文名稱

瓦雅多利德

所在國

墨西哥

經緯坐標

20° 41′ N 88° 12′ W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集
貝皮質醇磷酸納鹽	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/06/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE-17-VALERATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集
醋酸每保隆	英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸坦羅森	英文品名: Tamsulosin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CRYSTAL PHARMA S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集
莫美他松	英文品名: MOMETASONE FUROATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 製造商名稱: CURIA SPAIN S.A.U. @ 全部藥品許可證資料集

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