Vernon
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Vernon的中文名稱是弗農, 所在國是美國, 經緯坐標是34° 09′ N 99° 16′ W.

#Vernon的地圖

序號62201
英文名稱Vernon
中文名稱弗農
所在國美國
經緯坐標34° 09′ N 99° 16′ W
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

62201

英文名稱

Vernon

中文名稱

弗農

所在國

美國

經緯坐標

34° 09′ N 99° 16′ W

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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更新日期: 2020/08/27 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

Jeffrey Vernon Poulto

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: 英商ALNYLAM UK LIMITED | 艾拉倫股份有限公司 | 統一編號: 82802416

@ 董監事資料集

Jeffrey Vernon Poulton

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: 英商ALNYLAM UK LIMITED | 艾拉倫股份有限公司 | 統一編號: 82802416

@ 董監事資料集

可邁丁錠5毫克

英文品名: COUMADIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

惠妥滋持續性藥效膠囊250毫克

英文品名: VIDEX EC DELAYED-RELEASE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療受 HIV感染的患者。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIDANOSINE | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

惠妥滋持續性藥效膠囊400毫克

英文品名: VIDEX EC DELAYED-RELEASE CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療受HIV感染的患者。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIDANOSINE | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

昂格莎膜衣錠2.5毫克

英文品名: ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAXAGLIPTIN | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

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Jeffrey Vernon Poulto

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: 英商ALNYLAM UK LIMITED | 艾拉倫股份有限公司 | 統一編號: 82802416

@ 董監事資料集

Jeffrey Vernon Poulton

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: 英商ALNYLAM UK LIMITED | 艾拉倫股份有限公司 | 統一編號: 82802416

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可邁丁錠5毫克

英文品名: COUMADIN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WARFARIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升

英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

@ 全部藥品許可證資料集

惠妥滋持續性藥效膠囊250毫克

英文品名: VIDEX EC DELAYED-RELEASE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療受 HIV感染的患者。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIDANOSINE | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

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惠妥滋持續性藥效膠囊400毫克

英文品名: VIDEX EC DELAYED-RELEASE CAPSULES 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療受HIV感染的患者。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIDANOSINE | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

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