Wilmington
- 國家教育研究院-外國地名譯名 @ 國家教育研究院

英文名稱Wilmington的中文名稱是威明頓, 所在國是澳大利亞, 經緯坐標是32° 39′ S 138° 06′ E.

#Wilmington的地圖

序號63406
英文名稱Wilmington
中文名稱威明頓
所在國澳大利亞
經緯坐標32° 39′ S 138° 06′ E
來源網站https://terms.naer.edu.tw/

序號

63406

英文名稱

Wilmington

中文名稱

威明頓

所在國

澳大利亞

經緯坐標

32° 39′ S 138° 06′ E

來源網站

https://terms.naer.edu.tw/

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速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

@ 全部藥品許可證資料集

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

@ 全部藥品許可證資料集

益孚西林散

英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

@ 全部藥品許可證資料集

特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速必瑞10公絲咀嚼錠

英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

@ 全部藥品許可證資料集

速必瑞5公絲咀嚼錠

英文品名: SORBITRATE 5MG CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞5公絲舌下錠

英文品名: SORBITRATE 5MG SUBLINGUAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞錠20公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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益孚西林散

英文品名: EFFERSYLLIUM INSTANT MIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

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特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

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速必瑞10公絲咀嚼錠

英文品名: CHEWABLE SORBITRATE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANNITOL MIXTURE 25% ISND | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞5公絲咀嚼錠

英文品名: SORBITRATE 5MG CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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速必瑞5公絲舌下錠

英文品名: SORBITRATE 5MG SUBLINGUAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

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