| 進口商名稱: 高佳林實業股份有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區新湖一路89號3樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品之上蓋(材質PP)耐熱測試結果有異狀(有變形致無法與本體蓋合) | 法規限量標準: 案內產品「耐熱溫度」與現品標示不符,本案不符合食品安全衛生管理法第28條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LIVING&LIFE VINA CO., LTD. | 牌名: LOCK&LOCK | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/04/26 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 進口商名稱: 高佳林實業股份有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區新湖一路89號3樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 耐熱測試結果有異狀(明顯變形) | 法規限量標準: 案內產品「耐熱溫度」與現品標示不符,本案不符合食品安全衛生管理法第28條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LIVING&LIFE VINA CO., LTD. | 牌名: HELLO KITTY | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/02/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 進口商名稱: 高佳林實業股份有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區新湖一路89號3樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 耐熱測試結果有異狀(明顯變形) | 法規限量標準: 案內產品「耐熱溫度」與現品標示不符,本案不符合食品安全衛生管理法第28條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LIVING&LIFE VINA CO., LTD. | 牌名: HELLO KITTY | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/02/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 進口商名稱: 高佳林實業股份有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區新湖一路89號3樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 耐熱測試結果有異狀(明顯變形) | 法規限量標準: 案內產品「耐熱溫度」與現品標示不符,本案不符合食品安全衛生管理法第28條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LIVING&LIFE VINA CO., LTD. | 牌名: HELLO KITTY | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/02/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 進口商名稱: 高佳林實業股份有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區新湖一路89號3樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 耐熱測試結果有異狀(明顯變形) | 法規限量標準: 案內產品「耐熱溫度」與現品標示不符,本案不符合食品安全衛生管理法第28條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LIVING&LIFE VINA CO., LTD. | 牌名: HELLO KITTY | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/02/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 進口商名稱: 高佳林實業股份有限公司 | 產地: 越南 | 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) | 進口商地址: 臺北市內湖區新湖一路89號3樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20.1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 耐熱測試結果有異狀(明顯變形) | 法規限量標準: 案內產品「耐熱溫度」與現品標示不符,本案不符合食品安全衛生管理法第28條規定。 | 製造廠或出口商名稱: LIVING&LIFE VINA CO., LTD. | 牌名: HELLO KITTY | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/02/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 英文品名: "Interlock" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020524號 | 有效日期: 2024/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞翰有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Interlock" instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019900號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |