英文名稱complement的中文名稱是補數, 中國大陸譯名是补码.
| 序號 | 144 |
| 英文名稱 | complement |
| 中文名稱 | 補數 |
| 中國大陸譯名 | 补码 |
| 來源網站 | https://terms.naer.edu.tw/ |
序號144 |
英文名稱complement |
中文名稱補數 |
中國大陸譯名补码 |
來源網站https://terms.naer.edu.tw/ |
萬利達人類白血球抗原血清學分型測試盤 | 英文品名: One Lambda Lambda Monoclonal HLA Class I and Class II Tissue Typing Trays | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015926號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用補體依賴性微量淋巴毒殺技術決定人類白血球抗原第一型及第二型表面抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The HLA Class I or Class II Lambda Monoclonal Typing Trays contain a mixture of anti-Class I or Clas... | 醫器規格: LMB2701, LMB2703, SMT72OR, MDR172。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培補體C3檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT Alinity c Complement C3 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032173號 | 有效日期: 2029/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測定人類血清或血漿中之Complement C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5620，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 特殊蛋白質 校正試劑 | 英文品名: "Dimension" Special Protein Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017887號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正Dimension 臨床化學系統的IGA, IGG, IGM, C3, C4和TRNF檢測法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DC51: The special protein calibrator is a liquid human serum-based product. It contains IgA, IgG, Ig... | 醫器規格: #DC51: 10 x 1.75 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美利迪恩EB病毒核抗體檢測系統 | 英文品名: MERIFLUOR EBNA Ab ACIF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015094號 | 有效日期: 2015/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢測病人血清中之EB病毒核抗原抗體，並加以定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: . EBV-NA Substrate Slides: ten Teflon-coated 10-well slides.2. Guinea Pig Complement (C’), 2 vials, ... | 醫器規格: EN100: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”補體C4試劑組 | 英文品名: ADVIA Chemistry Complement C4 Reagents | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018942號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在ADVIA全自動化學分析系統上，對人類血清中的補體C4進行定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1：Polyethylene glycol ≦6% (w/v)；Tris/HCL buffer (pH 7.4) 20 mmol/L；Sodium chloride 150 mmol/... | 醫器規格: #03060770：2 x 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"依免可" 補體對照血球 | 英文品名: "Immucor" Complement Control Cells | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017597號 | 有效日期: 2026/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為確認抗人體球蛋白之Anti-C3補體反應度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Complement Control Cells are prepared from whole blood using a cold low ionic strength procedure. | 醫器規格: 0007930, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017821號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類血清或血漿中之補體C4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1TRIS\nPolyethylene Glycol\nSodium Azide\nR2Anti-human complement C4 goat serum\nTRIS 100\nSodium A... | 醫器規格: 9D97-21。規格變更為：詳如中文仿單核定本。規格變更為：9D97-22。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年10月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培臨床生化補體3檢驗試劑組 | 英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017826號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可用於定量測試人類血清或血漿中之補體蛋白C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 3x20 mL (TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 40 g/L、Sodium Azide 0.1%。)\nR2: 3x8 mL (Anti-human ... | 醫器規格: #9D96-21。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為：9D96-22。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬利達人類白血球抗原血清學分型測試盤英文品名: One Lambda Lambda Monoclonal HLA Class I and Class II Tissue Typing Trays | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015926號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用補體依賴性微量淋巴毒殺技術決定人類白血球抗原第一型及第二型表面抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The HLA Class I or Class II Lambda Monoclonal Typing Trays contain a mixture of anti-Class I or Clas... | 醫器規格: LMB2701, LMB2703, SMT72OR, MDR172。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培補體C3檢驗試劑組英文品名: ABBOTT Alinity c Complement C3 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032173號 | 有效日期: 2029/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品於Alinity c 分析儀上定量測定人類血清或血漿中之Complement C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P5620，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 特殊蛋白質 校正試劑英文品名: "Dimension" Special Protein Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017887號 | 有效日期: 2027/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 校正Dimension 臨床化學系統的IGA, IGG, IGM, C3, C4和TRNF檢測法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DC51: The special protein calibrator is a liquid human serum-based product. It contains IgA, IgG, Ig... | 醫器規格: #DC51: 10 x 1.75 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美利迪恩EB病毒核抗體檢測系統英文品名: MERIFLUOR EBNA Ab ACIF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015094號 | 有效日期: 2015/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢測病人血清中之EB病毒核抗原抗體，並加以定量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: . EBV-NA Substrate Slides: ten Teflon-coated 10-well slides.2. Guinea Pig Complement (C’), 2 vials, ... | 醫器規格: EN100: 100 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子”補體C4試劑組英文品名: ADVIA Chemistry Complement C4 Reagents | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018942號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在ADVIA全自動化學分析系統上，對人類血清中的補體C4進行定量測定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1：Polyethylene glycol ≦6% (w/v)；Tris/HCL buffer (pH 7.4) 20 mmol/L；Sodium chloride 150 mmol/... | 醫器規格: #03060770：2 x 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"依免可" 補體對照血球英文品名: "Immucor" Complement Control Cells | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017597號 | 有效日期: 2026/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 作為確認抗人體球蛋白之Anti-C3補體反應度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Complement Control Cells are prepared from whole blood using a cold low ionic strength procedure. | 醫器規格: 0007930, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017821號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類血清或血漿中之補體C4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1TRIS\nPolyethylene Glycol\nSodium Azide\nR2Anti-human complement C4 goat serum\nTRIS 100\nSodium A... | 醫器規格: 9D97-21。規格變更為：詳如中文仿單核定本。規格變更為：9D97-22。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年10月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞培臨床生化補體3檢驗試劑組英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017826號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可用於定量測試人類血清或血漿中之補體蛋白C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 3x20 mL (TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 40 g/L、Sodium Azide 0.1%。)\nR2: 3x8 mL (Anti-human ... | 醫器規格: #9D96-21。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為：9D96-22。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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wireless application protocol | 中文名稱: 無線應用通訊協定 | 中國大陸譯名: 无线应用协议 |
pseudo code | 中文名稱: 虛擬碼 | 中國大陸譯名: 伪码；虚拟码 |
Huffman's encoding | 中文名稱: 霍夫曼編碼法 | 中國大陸譯名: 霍夫曼编码法 |
threads | 中文名稱: 執行緒 | 中國大陸譯名: 线程 |
hyperlink | 中文名稱: 超鏈結 | 中國大陸譯名: 超链接 |
control bus | 中文名稱: 控制匯流排 | 中國大陸譯名: 控制总线 |
computation | 中文名稱: 運算 | 中國大陸譯名: 计算 |
general packet radio service | 中文名稱: 通用封包無線電服務 | 中國大陸譯名: 通用分组无线业务 |
quantum computer | 中文名稱: 量子電腦 | 中國大陸譯名: 量子计算机 |
register | 中文名稱: 暫存器 | 中國大陸譯名: 寄存器 |
E-cycle | 中文名稱: 執行週期 | 中國大陸譯名: E周期, 执行周期 |
compact disk | 中文名稱: 光碟 | 中國大陸譯名: 光盘；光碟 |
HiNet | 中文名稱: HiNet 網路 | 中國大陸譯名: HiNet网络 |
gigabit per second | 中文名稱: 每秒十億位元 | 中國大陸譯名: 每秒吉比特 |
secondary memory | 中文名稱: 輔助記憶體 | 中國大陸譯名: 辅助存储器 |
wireless application protocol中文名稱: 無線應用通訊協定 | 中國大陸譯名: 无线应用协议 |
pseudo code中文名稱: 虛擬碼 | 中國大陸譯名: 伪码；虚拟码 |
Huffman's encoding中文名稱: 霍夫曼編碼法 | 中國大陸譯名: 霍夫曼编码法 |
threads中文名稱: 執行緒 | 中國大陸譯名: 线程 |
hyperlink中文名稱: 超鏈結 | 中國大陸譯名: 超链接 |
control bus中文名稱: 控制匯流排 | 中國大陸譯名: 控制总线 |
computation中文名稱: 運算 | 中國大陸譯名: 计算 |
general packet radio service中文名稱: 通用封包無線電服務 | 中國大陸譯名: 通用分组无线业务 |
quantum computer中文名稱: 量子電腦 | 中國大陸譯名: 量子计算机 |
register中文名稱: 暫存器 | 中國大陸譯名: 寄存器 |
E-cycle中文名稱: 執行週期 | 中國大陸譯名: E周期, 执行周期 |
compact disk中文名稱: 光碟 | 中國大陸譯名: 光盘；光碟 |
HiNet中文名稱: HiNet 網路 | 中國大陸譯名: HiNet网络 |
gigabit per second中文名稱: 每秒十億位元 | 中國大陸譯名: 每秒吉比特 |
secondary memory中文名稱: 輔助記憶體 | 中國大陸譯名: 辅助存储器 |