英文名稱chlorophenol red的中文名稱是氯酚紅, 中國大陸譯名是氯酚红.
| 序號 | 1593 |
| 英文名稱 | chlorophenol red |
| 中文名稱 | 氯酚紅 |
| 中國大陸譯名 | 氯酚红 |
| 來源網站 | https://terms.naer.edu.tw/ |
序號1593 |
英文名稱chlorophenol red |
中文名稱氯酚紅 |
中國大陸譯名氯酚红 |
來源網站https://terms.naer.edu.tw/ |
美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015312號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥(MDA,MDMA及MDEA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic acid], buffer salts, stab... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原94年12月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞茶葉素II試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Theophylline II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015329號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量的方式量測人類血清或血漿中的茶葉素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-(N-morpholino) Propanesulfonic acid buffer), 150 mg/L m... | 醫器規格: #100008: 17mL/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞托巴黴素Ⅱ試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Tobramycin ⅡAssay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015333號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量分析人體血清或血漿中的托巴黴素(tobramycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer : Contains 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, buffer salts.\n1a EA Re... | 醫器規格: # 100018 : 13x11mL/Kits | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞二苯妥英 II 試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Phenytoin II Asaay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015335號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的二苯妥英(phenytoin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, 35 mg/L monoclonal ... | 醫器規格: #100002: 17mL/Kit規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原95年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞海洛因代謝物試劑組 | 英文品名: MGC CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016389號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量分析人體尿液中的海洛因代謝物(6-AM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n1 E A Reconstitution Buffer: Contains 0.32 mg/L monoclonal antibodies to 6-Acetylmorphine... | 醫器規格: #100107 Reagent (3 x 17 ml Kit), #100031 Cutoff Calibrator 5.0 ml, #100034 High Calibrator 5.0 ml. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞美莎酮試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Methadone Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017167號 | 有效日期: 2021/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性及半定量分析人體尿液中的美莎酮(Methadone) 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\n1EA Reconstitution Buffer: Contains Piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic acid] buffer, 3.... | 醫器規格: #100088: 3x17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞普卡因胺試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Procainamid Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017203號 | 有效日期: 2011/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的Procainamide. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains 3-[N-morpholino] propanesulfonic acid, buffer salts, 90 mg/L mo... | 醫器規格: #100014 (17×17mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞丙戊酸II試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Valproic Acid II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015502號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測定人體血清或血漿中的丙戊酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains N-[2-Hydroxyethyl]piperazine-N’-[2-ethanesulfonic acid], stabil... | 醫器規格: #100013 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑英文品名: MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015312號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥(MDA,MDMA及MDEA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic acid], buffer salts, stab... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原94年12月28日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞茶葉素II試劑英文品名: MGC CEDIA Theophylline II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015329號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定量的方式量測人類血清或血漿中的茶葉素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-(N-morpholino) Propanesulfonic acid buffer), 150 mg/L m... | 醫器規格: #100008: 17mL/Kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞托巴黴素Ⅱ試劑英文品名: MGC CEDIA Tobramycin ⅡAssay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015333號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量分析人體血清或血漿中的托巴黴素(tobramycin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer : Contains 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, buffer salts.\n1a EA Re... | 醫器規格: # 100018 : 13x11mL/Kits | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞二苯妥英 II 試劑英文品名: MGC CEDIA Phenytoin II Asaay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015335號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的二苯妥英(phenytoin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains MOPS 3-(N-morpholino) propanesulfonic acid, 35 mg/L monoclonal ... | 醫器規格: #100002: 17mL/Kit規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原95年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞海洛因代謝物試劑組英文品名: MGC CEDIA Heroin Metabolite (6-AM) Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016389號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量分析人體尿液中的海洛因代謝物(6-AM)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents:\n1 E A Reconstitution Buffer: Contains 0.32 mg/L monoclonal antibodies to 6-Acetylmorphine... | 醫器規格: #100107 Reagent (3 x 17 ml Kit), #100031 Cutoff Calibrator 5.0 ml, #100034 High Calibrator 5.0 ml. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞美莎酮試劑英文品名: MGC CEDIA Methadone Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017167號 | 有效日期: 2021/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性及半定量分析人體尿液中的美莎酮(Methadone) 。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:\n1EA Reconstitution Buffer: Contains Piperazine-N, N-bis [2-ethanesulfonic acid] buffer, 3.... | 醫器規格: #100088: 3x17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞普卡因胺試劑英文品名: MGC CEDIA Procainamid Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017203號 | 有效日期: 2011/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的Procainamide. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains 3-[N-morpholino] propanesulfonic acid, buffer salts, 90 mg/L mo... | 醫器規格: #100014 (17×17mL) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞丙戊酸II試劑英文品名: MGC CEDIA Valproic Acid II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015502號 | 有效日期: 2025/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測定人體血清或血漿中的丙戊酸含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Contains N-[2-Hydroxyethyl]piperazine-N’-[2-ethanesulfonic acid], stabil... | 醫器規格: #100013 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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sonochemical synthesis | 中文名稱: 聲化學合成 | 中國大陸譯名: 声化学合成 |
radioactive standard | 中文名稱: 放射性標準 | 中國大陸譯名: 放射性标准 |
automatic sampler | 中文名稱: 自動進樣器 | 中國大陸譯名: 自动进样器 |
agonist | 中文名稱: 促效劑 | 中國大陸譯名: 激动剂 |
reinforcing | 中文名稱: 強化 | 中國大陸譯名: 增强 |
combustion tube | 中文名稱: 燃燒管 | 中國大陸譯名: 燃烧管 |
low spin coordination compound | 中文名稱: 低自旋配位化合物 | 中國大陸譯名: 低自旋配合物 |
adsorbate | 中文名稱: 被吸附質 | 中國大陸譯名: ﹡吸附质 |
collective dose | 中文名稱: 集體劑量 | 中國大陸譯名: 集体剂量 |
scaling theory | 中文名稱: 標度理論 | 中國大陸譯名: 标度理论 |
plasticizing | 中文名稱: 塑化 | 中國大陸譯名: 塑化 |
quinazoline alkaloid | 中文名稱: 喹唑啉生物鹼 | 中國大陸譯名: 喹唑啉[类]生物碱 |
inner orbital coordination compound | 中文名稱: 內軌配位化合物 | 中國大陸譯名: 内轨配合物 |
radiation crosslinking | 中文名稱: 輻射交聯[化] | 中國大陸譯名: 辐射交联 |
centrifuge | 中文名稱: 離心機 | 中國大陸譯名: 离心机 |
sonochemical synthesis中文名稱: 聲化學合成 | 中國大陸譯名: 声化学合成 |
radioactive standard中文名稱: 放射性標準 | 中國大陸譯名: 放射性标准 |
automatic sampler中文名稱: 自動進樣器 | 中國大陸譯名: 自动进样器 |
agonist中文名稱: 促效劑 | 中國大陸譯名: 激动剂 |
reinforcing中文名稱: 強化 | 中國大陸譯名: 增强 |
combustion tube中文名稱: 燃燒管 | 中國大陸譯名: 燃烧管 |
low spin coordination compound中文名稱: 低自旋配位化合物 | 中國大陸譯名: 低自旋配合物 |
adsorbate中文名稱: 被吸附質 | 中國大陸譯名: ﹡吸附质 |
collective dose中文名稱: 集體劑量 | 中國大陸譯名: 集体剂量 |
scaling theory中文名稱: 標度理論 | 中國大陸譯名: 标度理论 |
plasticizing中文名稱: 塑化 | 中國大陸譯名: 塑化 |
quinazoline alkaloid中文名稱: 喹唑啉生物鹼 | 中國大陸譯名: 喹唑啉[类]生物碱 |
inner orbital coordination compound中文名稱: 內軌配位化合物 | 中國大陸譯名: 内轨配合物 |
radiation crosslinking中文名稱: 輻射交聯[化] | 中國大陸譯名: 辐射交联 |
centrifuge中文名稱: 離心機 | 中國大陸譯名: 离心机 |