羅得化學製藥股份有限公司
- 公告應回收項目之責任業者列管資料 @ 環境部資源循環署

業者名稱羅得化學製藥股份有限公司的登記項目是容器商品製造.

業者名稱羅得化學製藥股份有限公司
登記項目容器商品製造

業者名稱

羅得化學製藥股份有限公司

登記項目

容器商品製造

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"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"羅得"得去痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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“羅得”得安痛液(乙醯胺酚)

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"膚諾寧乳膏(瑞婷羅)

英文品名: FUNOIN CREAM "R.T" (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得" 可克暈錠

英文品名: "ROOT" K.U.N. Tablet | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

" 羅得 "利癒喉錠5公絲(克羅希西汀)

英文品名: LIUETROCHE TABLETS 5MG (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032835號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、喉頭炎、拔齒後口腔創傷之預防感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"胃得康錠

英文品名: WEIDECONE TABLETS "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031491號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"得制痛膠囊200毫克(伊普)

英文品名: DEGITON CAPSULES 200MG "R.T." (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"羅得"得去痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: TECYTEINE CAPSULES 375MG "R.T." (CARBOCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“羅得”得安痛液(乙醯胺酚)

英文品名: DEANTON LIQUID "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第031305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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羅得化學製藥的黃頁資料

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羅得化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區甲嘉段343地號 | 電話: 04-2688-2666

名稱 羅得化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號
李玉雲22508327核准設立

登記地址: 臺中市大甲區頂店里東西七路一段65號 | 負責人: 李玉雲 | 統編: 22508327 | 核准設立

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