QSD13528
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD13528的許可項目及作業內容是General purpose disinfectants, 國別是IRL-愛爾蘭, 是否在3年有效期間內是N, 醫療器材商名稱是愛士普台灣股份有限公司, 有效期限是2027-12-07.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 愛士普台灣 ...) | 英文品名: "ASP" AEROZYME XTRA Multi Enzymatic Detergent (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022399號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ASP” AUTOSURE MRC Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034805號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ASP” AEROFLEX Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE MRC Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034824號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ASP” AEROFLEX AERO-OPA Solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035702號 | 有效日期: 2027/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 37575292 | 所代表法人: 瑞士商 ASP Global Manufacturing GmbH | 愛士普台灣股份有限公司 | 統一編號: 82911358 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 37575292 | 所代表法人: 瑞士商 ASP Global Manufacturing GmbH | 愛士普台灣股份有限公司 | 統一編號: 82911358 @ 董監事資料集 |
英文品名: "ASP" AEROZYME XTRA Multi Enzymatic Detergent (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022399號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ASP” AUTOSURE MRC Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034805號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ASP” AEROFLEX Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE MRC Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034824號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ASP” AEROFLEX AERO-OPA Solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035702號 | 有效日期: 2027/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 37575292 | 所代表法人: 瑞士商 ASP Global Manufacturing GmbH | 愛士普台灣股份有限公司 | 統一編號: 82911358 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 37575292 | 所代表法人: 瑞士商 ASP Global Manufacturing GmbH | 愛士普台灣股份有限公司 | 統一編號: 82911358 @ 董監事資料集 |
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| 英文品名: “Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005824號 | 有效日期: 2027/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Sterinova" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017688號 | 有效日期: 2027/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Medentech" Jentabs professional(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003172號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tablet：BJ-05,BJ-25,BJ-17,Bj-50Granulate：BJG-50,BJG-250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Medentech" Jentabs professional(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003172號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tablet：BJ-05,BJ-25,BJ-17,Bj-50Granulate：BJG-50,BJG-250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Sterinova" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017688號 | 有效日期: 20220407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005824號 | 有效日期: 20270504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "WINQING" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023455號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「（J.6890）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 穩清生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 穩清生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-18 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005824號 | 有效日期: 2027/05/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Sterinova" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017688號 | 有效日期: 2027/04/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Medentech" Jentabs professional(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003172號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tablet：BJ-05,BJ-25,BJ-17,Bj-50Granulate：BJG-50,BJG-250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Medentech" Jentabs professional(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003172號 | 有效日期: 20260324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tablet：BJ-05,BJ-25,BJ-17,Bj-50Granulate：BJG-50,BJG-250 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Sterinova" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017688號 | 有效日期: 20220407 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Medentech”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005824號 | 有效日期: 20270504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "WINQING" General purpose disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023455號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「（J.6890）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 穩清生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 穩清生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-18 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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名稱 愛士普台灣 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 愛士普台灣)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
愛士普台灣股份有限公司
臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 | 呂奕穎 | 82911358 | 核准設立 |
| 愛士普台灣股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 | 負責人: 呂奕穎 | 統編: 82911358 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Rigid gas permeable contact lens | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保視康隱形眼鏡有限公司 | 有效期限: 2026-04-30 |
| 許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-26 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasound Bone Healing System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 麥迪斯生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18 |
| 許可項目及作業內容: Tissue adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-25 |
| 許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚璟科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-12 |
| 許可項目及作業內容: Liquid chemical sterilants/high level disinfectants | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-09 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-08-13 |
| 許可項目及作業內容: Retraction cord | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-08 |
| 許可項目及作業內容: Heat-sealing device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 敏浩有限公司 | 有效期限: 2026-09-24 |
| 許可項目及作業內容: Electric cranial drill motor | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛新醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-05-05 |
| 許可項目及作業內容: Obstetric-gynecologic general manual instrument | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
| 許可項目及作業內容: Radiologic patient cradle | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
| 許可項目及作業內容: Continuous Glucose Monitoring System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 |
| 許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 興東藥品器材有限公司 | 有效期限: 2026-12-24 |
許可項目及作業內容: Rigid gas permeable contact lens | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保視康隱形眼鏡有限公司 | 有效期限: 2026-04-30 |
許可項目及作業內容: Image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-26 |
許可項目及作業內容: Ultrasound Bone Healing System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 麥迪斯生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18 |
許可項目及作業內容: Tissue adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-10-25 |
許可項目及作業內容: Catheter introducer | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 尚璟科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-12 |
許可項目及作業內容: Liquid chemical sterilants/high level disinfectants | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-09 |
許可項目及作業內容: Surgical Adhesive | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-08-13 |
許可項目及作業內容: Retraction cord | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-08 |
許可項目及作業內容: Heat-sealing device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 敏浩有限公司 | 有效期限: 2026-09-24 |
許可項目及作業內容: Electric cranial drill motor | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛新醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-05-05 |
許可項目及作業內容: Obstetric-gynecologic general manual instrument | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-07-24 |
許可項目及作業內容: Radiologic patient cradle | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09 |
許可項目及作業內容: Continuous Glucose Monitoring System | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 |
許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 興東藥品器材有限公司 | 有效期限: 2026-12-24 |
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