商品名Lyrica hard capsule 300mg的許可證字號是衛署藥輸字第024997號, 發證日是98.03.24, 監視終止是103.03.24, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024997號 |
| 發證日 | 98.03.24 |
| 商品名 | Lyrica hard capsule 300mg |
| 許可證持有者 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 監視終止 | 103.03.24 |
許可證字號衛署藥輸字第024997號 |
發證日98.03.24 |
商品名Lyrica hard capsule 300mg |
許可證持有者輝瑞大藥廠股份有限公司 |
監視終止103.03.24 |
利瑞卡膠囊 300 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第024997號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第024997號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利瑞卡膠囊 300 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 300mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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治平黴素膠衣錠５００公絲 | 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛） | 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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治平黴素膠衣錠５００公絲英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 37199708 | 核准設立 |
| 輝瑞大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立 |
Fespixon cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司 |
Numeta G19%E Emulsion for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Nesina Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
JAKAVI 5mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch... | 許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Jinarc tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Kevzara solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Fespixon cream許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司 |
Numeta G19%E Emulsion for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Nesina Tablets 12.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
TAPCOM-S ophthalmic solution許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000978號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Kombiglyze XR Tablets 5mg/1000mg許可證字號: 衛署藥輸字第025453號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
JAKAVI 5mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026359號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Pre-filled dual ch...許可證字號: 衛部藥輸字第026985號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Simdax 2.5mg/ml Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025395號 | 發證日: 101.2.14 | 監視終止: 106.2.14 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Qarziba 4.5 mg/mL concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 發證日: 110.9.15 | 監視終止: 115.9.15 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 10 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Jinarc tablets 15mg許可證字號: 衛部藥輸字第027341號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Flutiform 50/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026343號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Kevzara solution for injection 200mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001058號 | 發證日: 106.11.3 | 監視終止: 111.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025163號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |