商品名Janumet 50/500 mg film-coated tablets的許可證字號是衛署藥輸字第025043號, 發證日是98.06.11, 監視終止是103.06.09, 許可證持有者是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025043號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025043號 ...) | 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200088530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受sitagliptin和metformin合併治療者;或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者;或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200088530 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 美商默沙東藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 美商默沙東藥廠 ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記
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美商默沙東藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記 |
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與Janumet 50/500 mg film-coated tablets同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 發證日: 107.6.12 | 監視終止: 112.6.12 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 發證日: 106.4.26 | 監視終止: 111.4.26 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025985號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 發證日: 98.11.25 | 監視終止: 103.11.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 發證日: 100.11.28 | 監視終止: 105.11.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 發證日: 107.6.12 | 監視終止: 112.6.12 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027424號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026747號 | 發證日: 106.4.26 | 監視終止: 111.4.26 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025985號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026601號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027362號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 發證日: 107.3.23 | 監視終止: 112.3.23 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 發證日: 98.11.25 | 監視終止: 103.11.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 發證日: 100.11.28 | 監視終止: 105.11.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026694號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024996號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
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