商品名Preterax 2.5mg/0.625mg的許可證字號是衛署藥輸字第025045號, 發證日是98.06.11, 監視終止是103.06.11, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025045號 |
| 發證日 | 98.06.11 |
| 商品名 | Preterax 2.5mg/0.625mg |
| 許可證持有者 | 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 103.06.11 |
許可證字號衛署藥輸字第025045號 |
發證日98.06.11 |
商品名Preterax 2.5mg/0.625mg |
許可證持有者新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
監視終止103.06.11 |
配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克 | 英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER @ 全部藥品許可證資料集 |
perindopril and diuretics | 代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
indapamide | 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
perindopril | 代碼: C09AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025045號 | 成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril 1.6975 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025045號 | 成分名稱: INDAPAMIDE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 4028001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克 | 英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 寬 4 mm; 長 8 mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克 | 英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER @ 全部藥品許可證資料集 |
perindopril and diuretics代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
indapamide代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
perindopril代碼: C09AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025045號成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril 1.6975 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025045號成分名稱: INDAPAMIDE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 4028001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 寬 4 mm; 長 8 mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
配德利 錠 2.5 毫克/0.625 毫克英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠 | 英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新加坡商施維雅股份有限公司 臺北市中山區松江路168號3樓 | 紀福康 | 22000898 | 核准設立 |
| 新加坡商施維雅股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立 |
Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
ADYNOVATE 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
JULUCA film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Jardiance 25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
FIMERINA COOL | 許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Ilaris 150mg Power for Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
APONE Auto-Injector | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 |
CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Aminomix Peripheral Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
Pentaxim許可證字號: 衛部菌疫輸字第001009號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 109.11.3 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/1000mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027040號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
ADYNOVATE 2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001073號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
JULUCA film coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 發證日: 107.10.25 | 監視終止: 112.10.25 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Jardiance 25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026405號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Xeomin Powder for Solution for Injection 100 LD50 Units許可證字號: 衛部菌疫輸字第000994號 | 發證日: 105.2.23 | 監視終止: 110.2.23 | 許可證持有者: 新加坡商莫氏亞太有限公司台灣分公司 |
VaxigripTetra許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 發證日: 105.12.8 | 監視終止: 110.12.8 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
FIMERINA COOL許可證字號: 衛部藥輸字第027169號 | 發證日: 106.10.5 | 監視終止: 111.10.5 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 0.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026410號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Ilaris 150mg Power for Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000905號 | 發證日: 99.11.15 | 監視終止: 104.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
APONE Auto-Injector許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 |
CAPRELSA Film-coated Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Aminomix Peripheral Solution for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |