Acertil Plus 5mg/1.25mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Acertil Plus 5mg/1.25mg的許可證字號是衛署藥輸字第025046號, 發證日是98.06.11, 監視終止是103.06.11, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025046號
發證日	98.06.11
商品名	Acertil Plus 5mg/1.25mg
許可證持有者	新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
監視終止	103.06.11

許可證字號

衛署藥輸字第025046號

發證日

98.06.11

商品名

Acertil Plus 5mg/1.25mg

許可證持有者

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

監視終止

103.06.11

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雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 @ 藥品仿單或外盒資料集
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
perindopril and diuretics	代碼: C09BA04 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
indapamide	代碼: C03BA11 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
perindopril	代碼: C09AA04 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025046號	成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE \| 處方標示: Each film-coated tablet contains： \| 成分代碼: 2408004730 \| 含量描述: (Corresponds to Perindopril 3.395 mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025046號	成分名稱: INDAPAMIDE \| 處方標示: Each film-coated tablet contains： \| 成分代碼: 4028001000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

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perindopril and diuretics

代碼: C09BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

indapamide

代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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perindopril

代碼: C09AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025046號

成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril 3.395 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025046號

成分名稱: INDAPAMIDE | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 4028001000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
雅施達加強錠	英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 24.90 \| 有效起日: 0930101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 19.50 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 14.10 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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新加坡商施維雅的黃頁資料

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

名稱新加坡商施維雅找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商施維雅股份有限公司臺北市中山區松江路168號3樓	紀福康	22000898	核准設立

新加坡商施維雅股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立

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與Acertil Plus 5mg/1.25mg同分類的監視中藥品名單

Letybo injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 \| 發證日: 108.1.4 \| 監視終止: 113.1.4 \| 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司
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Zeposia capsules 0.23 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
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Volulyte 6% Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 \| 發證日: 98.09.18 \| 監視終止: 103.09.18 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
AXUMIN Injection	許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 發證日: 109.7.22 \| 監視終止: 114.7.22 \| 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司
NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX	許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 \| 發證日: 110.1.19 \| 監視終止: 115.1.19 \| 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司
NovoThirteen 2500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 \| 發證日: 106.6.27 \| 監視終止: 111.6.27 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
TS-1 CAPSULES 20MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 \| 發證日: 99.08.05 \| 監視終止: 104.08.05 \| 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
Imojev	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 \| 發證日: 105.4.28 \| 監視終止: 110.4.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Jivi 1000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 \| 發證日: 109.2.3 \| 監視終止: 114.2.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Hoggar Night Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 \| 發證日: 105.12.30 \| 監視終止: 110.12.30 \| 許可證持有者: 康百佳實業有限公司
POMALYST 4mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 \| 發證日: 105.7.4 \| 監視終止: 110.7.4 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Gliolan Powder for Oral Solution	許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 \| 發證日: 101.04.20 \| 監視終止: 106.04.20 \| 許可證持有者: 百博生技有限公司
Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 \| 發證日: 106.11.9 \| 監視終止: 111.11.9 \| 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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