Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg
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商品名Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg的許可證字號是衛署菌疫輸字第000897號, 發證日是99.05.27, 監視終止是104.05.27, 許可證持有者是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000897號
發證日	99.05.27
商品名	Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg
許可證持有者	臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
監視終止	104.05.27

許可證字號

衛署菌疫輸字第000897號

發證日

99.05.27

商品名

Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg

許可證持有者

臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

監視終止

104.05.27

根據識別碼衛署菌疫輸字第000897號找到的相關資料

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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 @ 藥品仿單或外盒資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ABATACEPT \| 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
abatacept	代碼: L04AA24 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
abatacept	代碼: L04AA24 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署菌疫輸字第000897號	成分名稱: ABATACEPT \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 9200099700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: 125 mg/mL單劑預填充玻璃注射筒 \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號

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恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

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abatacept

代碼: L04AA24 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

abatacept

代碼: L04AA24 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署菌疫輸字第000897號

成分名稱: ABATACEPT | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200099700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 125 mg/mL單劑預填充玻璃注射筒 | 標註一:

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百服寧錠	英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益斯得寧錠	英文品名: EXCEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉	英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AZTREONAM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貴舒醇散	英文品名: QUESTRAN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/20 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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Portrazza Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 \| 發證日: 106.5.10 \| 監視終止: 111.5.10 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Janumet 50/500 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.09 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Contrave Extended-Release Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 \| 發證日: 111.1.5 \| 監視終止: 116.1.5 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 300mg/Vial	許可證字號: 衛部藥輸字第026988號 \| 發證日: 106.2.14 \| 監視終止: 111.2.14 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Letybo injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001095號 \| 發證日: 108.1.4 \| 監視終止: 113.1.4 \| 許可證持有者: 富凱生醫股份有限公司
Rasilamlo 150mg/5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025700號 \| 發證日: 101.5.22 \| 監視終止: 106.5.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Zeposia capsules 0.23 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000077號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
Nucynta Tablets 75mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 \| 發證日: 104.12.17 \| 監視終止: 109.12.17 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Volulyte 6% Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 \| 發證日: 98.09.18 \| 監視終止: 103.09.18 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
AXUMIN Injection	許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 \| 發證日: 109.7.22 \| 監視終止: 114.7.22 \| 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司
NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX	許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 \| 發證日: 110.1.19 \| 監視終止: 115.1.19 \| 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司
NovoThirteen 2500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 \| 發證日: 106.6.27 \| 監視終止: 111.6.27 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
TS-1 CAPSULES 20MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 \| 發證日: 99.08.05 \| 監視終止: 104.08.05 \| 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

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