商品名Omnaris Nasal Spray 50mcg的許可證字號是衛署藥輸字第025204號, 發證日是99.06.08, 監視終止是104.06.08, 許可證持有者是和聯藥業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025204號 |
| 發證日 | 99.06.08 |
| 商品名 | Omnaris Nasal Spray 50mcg |
| 許可證持有者 | 和聯藥業股份有限公司 |
| 監視終止 | 104.06.08 |
許可證字號衛署藥輸字第025204號 |
發證日99.06.08 |
商品名Omnaris Nasal Spray 50mcg |
許可證持有者和聯藥業股份有限公司 |
監視終止104.06.08 |
食品藥物管理局說明有關德國Nycomed Gmbh藥廠回收1批Omnaris Nasal Spray 50mcg藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/11/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克 | 英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
Corticosteroids | 代碼: R01AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Corticosteroids | 代碼: R01AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025204號 | 成分名稱: CICLESONIDE | 處方標示: Each Actuation contains: | 成分代碼: 6804010000 | 含量描述: (Micronized) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克 | 英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克 | 英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
食品藥物管理局說明有關德國Nycomed Gmbh藥廠回收1批Omnaris Nasal Spray 50mcg藥品，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/11/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 | 劑型: 鼻用懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CICLESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
Corticosteroids代碼: R01AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Corticosteroids代碼: R01AD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025204號成分名稱: CICLESONIDE | 處方標示: Each Actuation contains: | 成分代碼: 6804010000 | 含量描述: (Micronized) | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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複方美明樂陰道栓劑 | 英文品名: MACMIROR COMPLEX VAGINAL SUPP. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌、滴蟲和細菌之感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFURATEL;;NYSTATIN | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
他可泰錠 | 英文品名: TARGET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/30 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符;;有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必瑞注射液０．５公絲/公撮 | 英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
立克新注射液５００公絲/２公撮 | 英文品名: LIKACIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立克新注射液２５０公絲 | 英文品名: LIKACIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
達而通膠囊 | 英文品名: DIERTINA CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
達得肌肉注射劑１０００公絲 | 英文品名: DARDUM 1000 FOR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE @ 全部藥品許可證資料集 |
複方美明樂陰道栓劑英文品名: MACMIROR COMPLEX VAGINAL SUPP. | 許可證字號: 衛署藥輸字第015489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道念珠菌、滴蟲和細菌之感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFURATEL;;NYSTATIN | 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
他可泰錠英文品名: TARGET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/30 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符;;有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必瑞注射液０．５公絲/公撮英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/04 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集 |
立克新注射液５００公絲/２公撮英文品名: LIKACIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
立克新注射液２５０公絲英文品名: LIKACIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
達而通膠囊英文品名: DIERTINA CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
達得肌肉注射劑１０００公絲英文品名: DARDUM 1000 FOR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE @ 全部藥品許可證資料集 |
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Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Priftin 150mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Tasigna Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Takhzyro solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
OPDIVO injection 10 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Oseni Tablets 25mg/15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Priftin 150mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Tasigna Capsules 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Takhzyro solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
OPDIVO injection 10 mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Oseni Tablets 25mg/15 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Wakix 4.5 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
LARTRUVO injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |