Multaq 400mg film-coated tablets
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Multaq 400mg film-coated tablets的許可證字號是衛署藥輸字第025224號, 發證日是99.06.28, 監視終止是104.06.28, 許可證持有者是賽諾菲安萬特股份有限公司.

許可證字號衛署藥輸字第025224號
發證日99.06.28
商品名Multaq 400mg film-coated tablets
許可證持有者賽諾菲安萬特股份有限公司
監視終止104.06.28

許可證字號

衛署藥輸字第025224號

發證日

99.06.28

商品名

Multaq 400mg film-coated tablets

許可證持有者

賽諾菲安萬特股份有限公司

監視終止

104.06.28

根據識別碼 衛署藥輸字第025224號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025224號 ...)

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antiarrhythmics, class III

代碼: C01BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Antiarrhythmics, class III

代碼: C01BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025224號

成分名稱: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412403010 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 18 | 標註一: 4142

@ 藥品外觀資料集

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號

@ 藥品仿單或外盒資料集

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 適應症: MULTAQ適用於最近6個月內有陣發性或持續性心房纖維顫動 (AF) 或心房撲動 (AFL),且目前處於竇性節律(sinus rhythm)狀態的患者,可降低病患發生心房顫動而住院的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

Antiarrhythmics, class III

代碼: C01BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Antiarrhythmics, class III

代碼: C01BD | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025224號

成分名稱: DRONEDARONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412403010 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 18 | 標註一: 4142

@ 藥品外觀資料集

脈泰克膜衣錠400毫克

英文品名: Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025224號 ... ]

根據名稱 賽諾菲安萬特 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 賽諾菲安萬特 ...)

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

THIOPHENICOL COATED TABLETS

藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 12.15 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOPHENICOL COATED TABLETS

藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 10.96 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOPHENICOL COATED TABLETS

藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 8.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品(批號C0074H21),該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人(含國籍): 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑,國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

THIOPHENICOL COATED TABLETS

藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 12.15 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOPHENICOL COATED TABLETS

藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 10.96 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

THIOPHENICOL COATED TABLETS

藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 8.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 賽諾菲安萬特 ... ]

賽諾菲安萬特的黃頁資料

(以下顯示 6 筆)

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Multaq 400mg film-coated tablets同分類的監視中藥品名單

Oseni Tablets 25mg/15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Viviant Film-Coated Tablet 20 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Wakix 4.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%

許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

LARTRUVO injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Giotrif Film-Coated Tablets 20mg

許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司

Olimel N12E emulsion for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Azarga Eye drops suspension

許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Adempas film-coated tablets 2.0mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Cabagin Kowa α Granule

許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司

RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Portrazza Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Janumet 50/500 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Oseni Tablets 25mg/15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 | 發證日: 105.12.7 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Viviant Film-Coated Tablet 20 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 | 發證日: 101.6.4 | 監視終止: 106.6.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Wakix 4.5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 | 發證日: 110.7.13 | 監視終止: 115.7.13 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%

許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 | 發證日: 105.5.25 | 監視終止: 110.5.25 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

LARTRUVO injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 | 發證日: 107.3.28 | 監視終止: 112.3.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Giotrif Film-Coated Tablets 20mg

許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司

Olimel N12E emulsion for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 | 發證日: 110.7.20 | 監視終止: 115.7.20 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Azarga Eye drops suspension

許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 | 發證日: 98.11.24 | 監視終止: 103.11.24 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Adempas film-coated tablets 2.0mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Cabagin Kowa α Granule

許可證字號: 衛部藥輸字第027336號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台灣興和通商股份有限公司

RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 發證日: 105.2.19 | 監視終止: 110.2.19 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 2000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001131號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Portrazza Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001046號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Janumet 50/500 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025043號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

 |