ZOLINZA Capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名ZOLINZA Capsules的許可證字號是衛署藥輸字第025228號, 發證日是99.07.06, 監視終止是104.07.06, 許可證持有者是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛署藥輸字第025228號
發證日99.07.06
商品名ZOLINZA Capsules
許可證持有者美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止104.07.06

許可證字號

衛署藥輸字第025228號

發證日

99.07.06

商品名

ZOLINZA Capsules

許可證持有者

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

104.07.06

根據識別碼 衛署藥輸字第025228號 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025228號 ...)

容立莎膠囊

英文品名: ZOLINZA Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經兩種全身性治療後仍出現進行性、持續性或復發性疾病表現之皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮膚病灶(cutaneous manifestations) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORINOSTAT | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME CORP

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025228號

成分名稱: VORINOSTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1000000400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

容立莎膠囊

英文品名: ZOLINZA Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

vorinostat

代碼: L01XH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

容立莎膠囊

英文品名: ZOLINZA Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號

@ 藥品仿單或外盒資料集

容立莎膠囊

英文品名: ZOLINZA Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經兩種全身性治療後仍出現進行性、持續性或復發性疾病表現之皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)患者的皮膚病灶(cutaneous manifestations) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORINOSTAT | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME CORP

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第025228號

成分名稱: VORINOSTAT | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1000000400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

容立莎膠囊

英文品名: ZOLINZA Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

vorinostat

代碼: L01XH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

容立莎膠囊

英文品名: ZOLINZA Capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025228號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025228號 ... ]

根據名稱 美商默沙東藥廠 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商默沙東藥廠 ...)

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 美商默沙東藥廠 ... ]

美商默沙東藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商默沙東藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段106號12樓
湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與ZOLINZA Capsules同分類的監視中藥品名單

Briviact Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Mentholatum AD Cream

許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司

ZYPADHERA TM

許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 發證日: 100.06.17 | 監視終止: 105.06.17 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001159號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

NeuraCeq (florbetaben F18 injection)

許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司

Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

XALKORI Capsules 250mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

CABACK M TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Vimpat® 100 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Briviact Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Mentholatum AD Cream

許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司

ZYPADHERA TM

許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 發證日: 100.06.17 | 監視終止: 105.06.17 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001159號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

NeuraCeq (florbetaben F18 injection)

許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司

Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

XALKORI Capsules 250mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025938號 | 發證日: 102.3.1 | 監視終止: 107.3.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

CABACK M TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Vimpat® 100 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

 |