商品名Renvela Film-coated Tablet的許可證字號是衛署藥輸字第025229號, 發證日是99.07.07, 監視終止是104.07.07, 許可證持有者是健臻生技有限公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025229號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025229號 ...) | 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: RENVELA 800 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 適應症: 適用於控制接受透析治療的成年及6 歲以上孩童慢性腎病病人的高磷血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each tablet contains | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: RENVELA 800 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Renvela Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025229號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 健臻生技 ...) | 英文品名: LYMPHOGLOBULINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 器官移植(腎及骨髓移植) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUINE ANTI-HUMAN THYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: GENZYME POLYCLONALS S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路337號13樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 23131889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區衡陽路51號10樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: LYMPHOGLOBULINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 器官移植(腎及骨髓移植) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EQUINE ANTI-HUMAN THYMOCYTE IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: GENZYME POLYCLONALS S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路337號13樓 @ 醫療器材商資料集 |
電話: 23131889 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區衡陽路51號10樓之7 @ 醫療器材商資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025303號 | 發證日: 99.12.03 | 監視終止: 104.12.03 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 @ 監視中藥品名單 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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名稱 健臻生技 找到的公司登記或商業登記
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健臻生技有限公司
| | 28212271 | 解散已清算完結 (102年09月18日 北院木民心102年度司司更一字 第1號) |
健臻生技有限公司 登記地址: | 統編: 28212271 | 解散已清算完結 (102年09月18日 北院木民心102年度司司更一字 第1號) |
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與Renvela Film-coated Tablet同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 發證日: 109.9.25 | 監視終止: 114.9.25 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
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