商品名TS-1CAPSULES 25MG的許可證字號是衛署藥輸字第025242號, 發證日是99.08.05, 監視終止是104.08.05, 許可證持有者是臺灣東洋藥品工業股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025242號 |
| 發證日 | 99.08.05 |
| 商品名 | TS-1CAPSULES 25MG |
| 許可證持有者 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 監視終止 | 104.08.05 |
許可證字號衛署藥輸字第025242號 |
發證日99.08.05 |
商品名TS-1CAPSULES 25MG |
許可證持有者臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
監視終止104.08.05 |
愛斯萬膠囊25毫克 | 英文品名: TS-1CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
愛斯萬膠囊25毫克 | 英文品名: TS-1CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.胃癌：(１)胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。(２)適用於治療無法切除之晚期胃癌。2.胰臟癌：適用於治療局... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GIMERACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR);;OTERACIL POTASSIUM | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
愛斯萬膠囊25毫克 | 英文品名: TS-1CAPSULES 25MG | 適應症: 1.胃癌：(１)胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。(２)適用於治療無法切除之晚期胃癌。2.胰臟癌：適用於治療局... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GIMERACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR);;OTERACIL POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
tegafur, combinations | 代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Pyrimidine analogues | 代碼: L01BC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tegafur | 代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025242號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025242號 | 成分名稱: GIMERACIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 1008400600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
愛斯萬膠囊25毫克英文品名: TS-1CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
愛斯萬膠囊25毫克英文品名: TS-1CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.胃癌：(１)胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。(２)適用於治療無法切除之晚期胃癌。2.胰臟癌：適用於治療局... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GIMERACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR);;OTERACIL POTASSIUM | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
愛斯萬膠囊25毫克英文品名: TS-1CAPSULES 25MG | 適應症: 1.胃癌：(１)胃癌術後輔助性化療，用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。(２)適用於治療無法切除之晚期胃癌。2.胰臟癌：適用於治療局... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GIMERACIL;;TEGAFUR (FTORAFUR);;OTERACIL POTASSIUM | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
tegafur, combinations代碼: L01BC53 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Pyrimidine analogues代碼: L01BC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tegafur代碼: L01BC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025242號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025242號成分名稱: GIMERACIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： | 成分代碼: 1008400600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025242號 ... ]
臺灣東洋藥品工業股份有限公司主動回收批號181653F、290353F之「救必辛注射劑Cubicin Injection (衛署藥輸字第024565號)」藥品 | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"臺灣東洋" 樂眠錠１公絲（甲基樂耐平） | 英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命膠囊 | 英文品名: SEREMIN CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命注射液 | 英文品名: SEREMIN INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/08 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠５公絲（二氮平） | 英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠２公絲（二氮平） | 英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福浼喀滴劑１２公絲/公撮（雅比樂林）〝臺灣東洋〞 | 英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得律保錠４０公絲（鹽酸舒達樂）〝臺灣東洋〞 | 英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
臺灣東洋藥品工業股份有限公司主動回收批號181653F、290353F之「救必辛注射劑Cubicin Injection (衛署藥輸字第024565號)」藥品燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
"臺灣東洋" 樂眠錠１公絲（甲基樂耐平）英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命膠囊英文品名: SEREMIN CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 適爾命注射液英文品名: SEREMIN INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/08 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠５公絲（二氮平）英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 漢立寧錠２公絲（二氮平）英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福浼喀滴劑１２公絲/公撮（雅比樂林）〝臺灣東洋〞英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
得律保錠４０公絲（鹽酸舒達樂）〝臺灣東洋〞英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣東洋藥品工業 ... ]
Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Finibax for injection 0.25g | 許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Exviera 250mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Urief Capsules 8 mg | 許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Verquvo 5 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Aimovig 140mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
ABRILADA, Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Shingrix Herpes Zoster Vaccine許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Finibax for injection 0.25g許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
Valdoxan film-coated tablets 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Sevikar HCT 40/5/12.5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Exviera 250mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Urief Capsules 8 mg許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
Verquvo 5 mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Aimovig 140mg/mL solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Nuwiq 1000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |