Takepron Intravenous 30mg
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商品名Takepron Intravenous 30mg的許可證字號是衛署藥輸字第025246號, 發證日是99.08.16, 監視終止是104.08.16, 許可證持有者是臺灣武田藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025246號
發證日	99.08.16
商品名	Takepron Intravenous 30mg
許可證持有者	臺灣武田藥品工業股份有限公司
監視終止	104.08.16

許可證字號

衛署藥輸字第025246號

發證日

99.08.16

商品名

Takepron Intravenous 30mg

許可證持有者

臺灣武田藥品工業股份有限公司

監視終止

104.08.16

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泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 @ 藥品仿單或外盒資料集
泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT @ 全部藥品許可證資料集
泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
lansoprazole	代碼: A02BC03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
lansoprazole	代碼: A02BC03 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025246號	成分名稱: LANSOPRAZOLE \| 處方標示: Each vial contains \| 成分代碼: 5640002500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

泰克胃通靜脈注射劑30毫克

英文品名: Takepron Intravenous 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號

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泰克胃通靜脈注射劑30毫克

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代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第025246號

成分名稱: LANSOPRAZOLE | 處方標示: Each vial contains | 成分代碼: 5640002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

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泰克胃通靜脈注射劑30毫克

英文品名: Takepron Intravenous 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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保利他民	英文品名: POLYTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
米太複力錠	英文品名: METAPLEX TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/24 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2000/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;PYR... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚保利他民	英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN \| 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROTEIN HYDROLYSATE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥水	英文品名: NEO-MULAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
癬抹朗藥膏	英文品名: NEO-MULAN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHYL SEBACATE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;FEZATIONE \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH \| 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
金福祿命膠囊	英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MAMILASE;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
朗利得寧膠囊	英文品名: ROLITRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINORIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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Eloctate Powder for Injection 1500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Pitastatin F.C. Tablets 1mg	許可證字號: 衛部藥製字第058527號 \| 發證日: 104.9.4 \| 監視終止: 105.1.28 \| 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠
Alunbrig film-coated tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 \| 發證日: 108.8.26 \| 監視終止: 113.8.26 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Kyprolis for injection 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 \| 發證日: 107.8.13 \| 監視終止: 112.8.13 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
PEMAZYRE Tablets 9 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 \| 發證日: 110.4.23 \| 監視終止: 115.4.23 \| 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司
Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 \| 發證日: 109.9.25 \| 監視終止: 114.9.25 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Meglide F.C. Tablets 1/500mg	許可證字號: 衛署藥製字第057861號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fasenra solution for injection 30mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 \| 發證日: 108.3.15 \| 監視終止: 113.3.15 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 發證日: 99.03.18 \| 監視終止: 104.03.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
NEOPAREN No.2 Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 \| 發證日: 102.3.18 \| 監視終止: 107.3.18 \| 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司
AdimJE-V	許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 \| 發證日: 106.9.6 \| 監視終止: 109.11.18 \| 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司
"Amgen" Repatha Solution for Injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 \| 發證日: 106.1.25 \| 監視終止: 111.1.25 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Tisseel Solution for sealant	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 \| 發證日: 101.1.30 \| 監視終止: 106.1.30 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

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