Samsca Tablets 30mg
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商品名Samsca Tablets 30mg的許可證字號是衛署藥輸字第025295號, 發證日是99.11.23, 監視終止是104.11.23, 許可證持有者是臺灣大塚製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025295號
發證日	99.11.23
商品名	Samsca Tablets 30mg
許可證持有者	臺灣大塚製藥股份有限公司
監視終止	104.11.23

許可證字號

衛署藥輸字第025295號

發證日

99.11.23

商品名

Samsca Tablets 30mg

許可證持有者

臺灣大塚製藥股份有限公司

監視終止

104.11.23

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伸舒康錠30毫克	英文品名: Samsca Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLVAPTAN \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA ITANO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
伸舒康錠30毫克	英文品名: Samsca Tablets 30mg \| 適應症: SAMSCA適用於治療心臟衰竭及抗利尿激素分泌不當症候群（SIADH）引起之低血鈉症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLVAPTAN \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
tolvaptan	代碼: C03XA01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
tolvaptan	代碼: C03XA01 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025295號	成分名稱: TOLVAPTAN \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200095900 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
伸舒康錠30毫克	英文品名: Samsca Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: 藍色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 沒有 \| 外觀尺寸: 圓形、微凸錠劑 \| 標註一: OTSUKA 及30 @ 藥品外觀資料集
伸舒康錠30毫克	英文品名: Samsca Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 @ 藥品仿單或外盒資料集

伸舒康錠30毫克

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伸舒康錠30毫克

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代碼: C03XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: C03XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第025295號

成分名稱: TOLVAPTAN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200095900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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伸舒康錠30毫克

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伸舒康錠30毫克

英文品名: Samsca Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025295號

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"台灣大塚" 三馬軟膏	英文品名: SUMMER OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
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"大塚" 滴沙林注射液	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/24 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

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Calquence Capsules 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 \| 發證日: 110.3.25 \| 監視終止: 115.3.25 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK"	許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 \| 發證日: 111.2.17 \| 監視終止: 116.2.17 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 \| 發證日: 105.12.14 \| 監視終止: 110.12.14 \| 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
ABRILADA, Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 \| 發證日: 110.6.29 \| 監視終止: 115.6.29 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 \| 發證日: 101.11.13 \| 監視終止: 106.11.13 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Shingrix Herpes Zoster Vaccine	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 \| 發證日: 110.12.9 \| 監視終止: 115.12.9 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Finibax for injection 0.25g	許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 \| 發證日: 98.08.06 \| 監視終止: 103.08.06 \| 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司
Valdoxan film-coated tablets 25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 \| 發證日: 100.07.06 \| 監視終止: 105.07.06 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
Sevikar HCT 40/5/12.5mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 \| 發證日: 100.08.04 \| 監視終止: 105.08.04 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

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