INER Sodium Fluoride [F-18] Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名INER Sodium Fluoride [F-18] Injection的許可證字號是衛署藥製字第R00032號, 發證日是99.12.23, 監視終止是104.12.23, 許可證持有者是行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心.

許可證字號衛署藥製字第R00032號
發證日99.12.23
商品名INER Sodium Fluoride [F-18] Injection
許可證持有者行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
監視終止104.12.23

許可證字號

衛署藥製字第R00032號

發證日

99.12.23

商品名

INER Sodium Fluoride [F-18] Injection

許可證持有者

行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

監視終止

104.12.23

根據識別碼 衛署藥製字第R00032號 找到的相關資料

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核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

sodium fluoride (18F)

代碼: V09IX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium fluoride (18F)

代碼: V09IX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第R00032號

成分名稱: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200008420 | 含量描述: | 含量單位: MBq(3mCi)

@ 藥品詳細處方成分資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號

@ 藥品仿單或外盒資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

sodium fluoride (18F)

代碼: V09IX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

sodium fluoride (18F)

代碼: V09IX06 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第R00032號

成分名稱: SODIUM FLUORIDE [F-18] | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200008420 | 含量描述: | 含量單位: MBq(3mCi)

@ 藥品詳細處方成分資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: C-13 UREA | 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心

@ 全部藥品許可證資料集

核研氪-81M氣體發生器

英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR | 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2020/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

英文品名: INER DMS KIT | 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2022/10/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

核研碳-13驗菌劑

英文品名: INER H.P.-TESTER | 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 | 劑型: 內服結晶性粉末 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: C-13 UREA | 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 | 有效日期: 2023/05/20

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與INER Sodium Fluoride [F-18] Injection同分類的監視中藥品名單

Valdoxan film-coated tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Sevikar HCT 40/5/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Exviera 250mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Urief Capsules 8 mg

許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Verquvo 5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Aimovig 140mg/mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Nuwiq 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司

Brintellix Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

VERZENIO film-coated tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NovoEight 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

CRYSVITA 30mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

Valdoxan film-coated tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

Sevikar HCT 40/5/12.5mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Exviera 250mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 發證日: 105.3.1 | 監視終止: 110.3.1 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Urief Capsules 8 mg

許可證字號: 衛部藥製第058222號 | 發證日: 103.4.3 | 監視終止: 104.7.16 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司

Verquvo 5 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028108號 | 發證日: 110.7.5 | 監視終止: 115.7.5 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Aimovig 140mg/mL solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 發證日: 109.4.24 | 監視終止: 114.4.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

ELELYSO lyophilized powder for injection 200 units

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

VELETRI Lyophilized Powder for Injection 0.5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

Nuwiq 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司

Brintellix Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司

VERZENIO film-coated tablet 200mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

NovoEight 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

CRYSVITA 30mg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司

Remodulin Injection for infusion 5.0mg/ml

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

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