Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml的許可證字號是衛署藥輸字第025316號, 發證日是100.01.10, 監視終止是105.01.10, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025316號
發證日	100.01.10
商品名	Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml
許可證持有者	荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止	105.01.10

許可證字號

衛署藥輸字第025316號

發證日

100.01.10

商品名

Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

105.01.10

根據識別碼衛署藥輸字第025316號找到的相關資料

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優閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 @ 藥品仿單或外盒資料集
有關UCB Pharma S.A.藥品警訊「Levetiracetam Concentrated Solution for Injection; Keppra (左乙拉西坦注射用濃溶液5ml：500m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2022/08/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
優閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
優閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
優閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: 澄清、無色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: *2.1cm4.5cm 玻璃小瓶裝** \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
levetiracetam	代碼: N03AX14 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
levetiracetam	代碼: N03AX14 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025316號	成分名稱: LEVETIRACETAM \| 處方標示: Each vial (5ml) contains: \| 成分代碼: 2820003700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號

@ 藥品仿單或外盒資料集

有關UCB Pharma S.A.藥品警訊「Levetiracetam Concentrated Solution for Injection; Keppra (左乙拉西坦注射用濃溶液5ml：500m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/08/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

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優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

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levetiracetam

代碼: N03AX14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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levetiracetam

代碼: N03AX14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025316號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025316號

成分名稱: LEVETIRACETAM | 處方標示: Each vial (5ml) contains: | 成分代碼: 2820003700 | 含量描述: | 含量單位: MG

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葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號：3K4D)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

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食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

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有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

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有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號：20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗，國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

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葛蘭素史克感冒熱飲散

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱荷商葛蘭素史克藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓	Graves Tina Renee	86927438	核准登記

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml同分類的監視中藥品名單

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Takhzyro solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
OPDIVO injection 10 mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 \| 發證日: 105.3.4 \| 監視終止: 110.3.4 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000972號 \| 發證日: 104.8.5 \| 監視終止: 109.8.5 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Oseni Tablets 25mg/15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026953號 \| 發證日: 105.12.7 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Viviant Film-Coated Tablet 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025717號 \| 發證日: 101.6.4 \| 監視終止: 106.6.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Wakix 4.5 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028103號 \| 發證日: 110.7.13 \| 監視終止: 115.7.13 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
Canesten, vaginal tablet and cream, 500mg+1%	許可證字號: 衛部藥輸字第026787號 \| 發證日: 105.5.25 \| 監視終止: 110.5.25 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司
LARTRUVO injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001075號 \| 發證日: 107.3.28 \| 監視終止: 112.3.28 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Giotrif Film-Coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 \| 發證日: 102.5.17 \| 監視終止: 107.5.17 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司
Olimel N12E emulsion for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第028121號 \| 發證日: 110.7.20 \| 監視終止: 115.7.20 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Azarga Eye drops suspension	許可證字號: 衛署藥輸字第025115號 \| 發證日: 98.11.24 \| 監視終止: 103.11.24 \| 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
Rasilamlo 300mg/5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025702號 \| 發證日: 101.5.22 \| 監視終止: 106.5.22 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Adempas film-coated tablets 2.0mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026413號 \| 發證日: 104.1.9 \| 監視終止: 109.1.9 \| 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

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