商品名Adacel Polio的許可證字號是衛署菌疫輸字第000912號, 發證日是100.01.13, 監視終止是105.01.13, 許可證持有者是賽諾菲安萬特股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000912號 |
| 發證日 | 100.01.13 |
| 商品名 | Adacel Polio |
| 許可證持有者 | 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 監視終止 | 105.01.13 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000912號 |
發證日100.01.13 |
商品名Adacel Polio |
許可證持有者賽諾菲安萬特股份有限公司 |
監視終止105.01.13 |
”巴斯德”四合一補追疫苗 | 英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於4歲(含)以上之兒童、青少年及成人，作為預防破傷風、白喉、百日咳及小兒麻痺的主動追加疫苗接種。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;I... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集 |
”巴斯德”四合一補追疫苗 | 英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
”巴斯德”四合一補追疫苗 | 英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
VACCINES | 代碼: J07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid | 代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Pertussis vaccines | 代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pertussis, purified antigen | 代碼: J07AJ02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetanus toxoid | 代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
”巴斯德”四合一補追疫苗英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於4歲(含)以上之兒童、青少年及成人，作為預防破傷風、白喉、百日咳及小兒麻痺的主動追加疫苗接種。 | 劑型: 懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;I... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR @ 全部藥品許可證資料集 |
”巴斯德”四合一補追疫苗英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
”巴斯德”四合一補追疫苗英文品名: Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
VACCINES代碼: J07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphtheria toxoid代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Pertussis vaccines代碼: J07AJ | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pertussis, purified antigen代碼: J07AJ02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tetanus toxoid代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。 | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
Sanofi-Aventis | 文號: 中台異字第G00990282號 | 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 | 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
THIOPHENICOL COATED TABLETS | 藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 12.15 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOPHENICOL COATED TABLETS | 藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 10.96 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOPHENICOL COATED TABLETS | 藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 8.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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THIOPHENICOL COATED TABLETS藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 12.15 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOPHENICOL COATED TABLETS藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 10.96 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
THIOPHENICOL COATED TABLETS藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 | 參考價: 8.80 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 | 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409 |
賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776 |
賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755 |
賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915 |
賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414 |
賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057 |
Meglide F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Fasenra solution for injection 30mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
NEOPAREN No.2 Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
AdimJE-V | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
"Amgen" Repatha Solution for Injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Tisseel Solution for sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Herbiron Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours | 許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
Meglide F.C. Tablets 1/500mg許可證字號: 衛署藥製字第057861號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 宇尚藥品有限公司 |
Trajenta Duo 2.5/850 mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025792號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Fasenra solution for injection 30mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001101號 | 發證日: 108.3.15 | 監視終止: 113.3.15 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
TRACLEER Film Coated Tablets 62.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026173號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Omnitrope 3.3mg/ml solution for injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
NEOPAREN No.2 Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025902號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
AdimJE-V許可證字號: 衛部菌疫製字第000140號 | 發證日: 106.9.6 | 監視終止: 109.11.18 | 許可證持有者: 國光生物科技股份有限公司 |
"Amgen" Repatha Solution for Injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 發證日: 106.1.25 | 監視終止: 111.1.25 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Tisseel Solution for sealant許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 發證日: 101.1.30 | 監視終止: 106.1.30 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Herbiron Oral Solution許可證字號: 衛署藥製字第057846號 | 發證日: 102.12.30 | 監視終止: 107.12.30 | 許可證持有者: 中天生物科技股份有限公司 |
TARLIGE F.C. Tablets 2.5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 發證日: 105.2.16 | 監視終止: 110.2.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
VIZIMPRO Film-Coated Tablets 30 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027770號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Sancuso transdermal patch 3.1mg/24hours許可證字號: 衛署藥輸字第025820號 | 發證日: 101.9.19 | 監視終止: 106.9.19 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
Panadol Cold & Flu Day & Night Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026469號 | 發證日: 104.5.7 | 監視終止: 109.5.7 | 許可證持有者: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |