CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg的許可證字號是衛署藥輸字第025326號, 發證日是100.01.19, 監視終止是105.01.19, 許可證持有者是賽諾菲安萬特股份有限公司.

許可證字號	衛署藥輸字第025326號
發證日	100.01.19
商品名	CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg
許可證持有者	賽諾菲安萬特股份有限公司
監視終止	105.01.19

許可證字號

衛署藥輸字第025326號

發證日

100.01.19

商品名

CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg

許可證持有者

賽諾菲安萬特股份有限公司

監視終止

105.01.19

根據識別碼衛署藥輸字第025326號找到的相關資料

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可保栓通膜衣錠75毫克/100毫克	英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 @ 藥品仿單或外盒資料集
可保栓通膜衣錠75毫克/100毫克	英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸（ASA）治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物，它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物：1.... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE;;ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
可保栓通膜衣錠75毫克/100毫克	英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg \| 適應症: 目前正接受Clopidogrel及乙醯水楊酸（ASA）治療以預防粥狀動脈栓塞事件的成人病人可給予CoPlavix。CoPlavix是一種固定劑量的組合藥物，它可作為下列病人之次級預防持續治療藥物：1.... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE;;ACETYLSALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
combinations	代碼: B01AC30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
clopidogrel	代碼: B01AC04 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
acetylsalicylic acid	代碼: B01AC06 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第025326號	成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2012600210 \| 含量描述: (eq to clopidogrel 75mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第025326號	成分名稱: ACETYLSALICYLIC ACID \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2808691110 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

可保栓通膜衣錠75毫克/100毫克

英文品名: CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號

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可保栓通膜衣錠75毫克/100毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

combinations

代碼: B01AC30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

clopidogrel

代碼: B01AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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acetylsalicylic acid

代碼: B01AC06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第025326號

成分名稱: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2012600210 | 含量描述: (eq to clopidogrel 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025326號

成分名稱: ACETYLSALICYLIC ACID | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808691110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/04/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品
THIOPHENICOL COATED TABLETS	藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 \| 參考價: 12.15 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 \| 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
THIOPHENICOL COATED TABLETS	藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 \| 參考價: 10.96 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 \| 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
THIOPHENICOL COATED TABLETS	藥品中文名稱: 賽芬妥黴素膜衣錠 \| 參考價: 8.80 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 賽諾菲安萬特股份有限 \| 藥品代號: B014910100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Sanofi-Aventis

@ 近5年著名商標名錄及案件彙編

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國Sanofi-aventis藥廠回收3批Lantus 10mL Vail, 100U/mL注射劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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賽諾菲安萬特的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

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與CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg同分類的監視中藥品名單

Fycompa Film-coated Tablets 8mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 \| 發證日: 103.8.6 \| 監視終止: 108.8.6 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
Prolia	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 \| 發證日: 100.08.18 \| 監視終止: 105.08.18 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Pradaxa Capsules 110 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025459號 \| 發證日: 100.07.13 \| 監視終止: 105.07.13 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Byetta Injection 0.25mg/ml "USA"	許可證字號: 衛署藥輸字第025004號 \| 發證日: 98.04.01 \| 監視終止: 103.04.01 \| 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司
Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)	許可證字號: 衛部藥製字第058540號 \| 發證日: 103.12.4 \| 監視終止: 115.2.20 \| 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司
AKuriT-3	許可證字號: 衛署藥輸字第025519號 \| 發證日: 101.3.11 \| 監視終止: 106.3.11 \| 許可證持有者: 微確藥品有限公司
Zulitor Tablets 4mg	許可證字號: 衛部藥製字第058639號 \| 發證日: 104.7.31 \| 監視終止: 105.1.28 \| 許可證持有者: 友霖生技醫藥股份有限公司
Prepandrix TM	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000916號 \| 發證日: 100.03.08 \| 監視終止: 105.03.08 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injection	許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
NERLYNX tablet 40 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027901號 \| 發證日: 109.6.30 \| 監視終止: 114.6.30 \| 許可證持有者: 北海康成股份有限公司
CIBINQO 50mg Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028233號 \| 發證日: 111.1.19 \| 監視終止: 116.1.19 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
Gardasil 9 [Human Papillomavirus 9-valent Vaccine, Recombinant]	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001001號 \| 發證日: 105.2.2 \| 監視終止: 110.2.2 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Nebilet 5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026700號 \| 發證日: 105.3.16 \| 監視終止: 110.1.22 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Lucentis 10mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 發證日: 98.03.30 \| 監視終止: 103.03.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Trajenta Duo 2.5/1000 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

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