商品名ZYPADHERA TM的許可證字號是衛署藥輸字第025436號, 發證日是100.06.17, 監視終止是105.06.17, 許可證持有者是臺灣禮來股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025436號 |
| 發證日 | 100.06.17 |
| 商品名 | ZYPADHERA TM |
| 許可證持有者 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 監視終止 | 105.06.17 |
許可證字號衛署藥輸字第025436號 |
發證日100.06.17 |
商品名ZYPADHERA TM |
許可證持有者臺灣禮來股份有限公司 |
監視終止105.06.17 |
金贊樂 TM 注射劑 | 英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於精神分裂症成年患者以口服olanzapine急性治療達病情穩定後，作為維持性治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: JUBILANT HOLLISTERSTIER LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
olanzapine | 代碼: N05AH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olanzapine | 代碼: N05AH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025436號 | 成分名稱: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial Powder Contains: | 成分代碼: 9200036830 | 含量描述: (eq. to olanzapine base 210 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025436號 | 成分名稱: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200036830 | 含量描述: (eq. to olanzapine base 300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025436號 | 成分名稱: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200036830 | 含量描述: (eq. to olanzapine base 405 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
金贊樂 TM 注射劑 | 英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
金贊樂 TM 注射劑 | 英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
金贊樂 TM 注射劑英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於精神分裂症成年患者以口服olanzapine急性治療達病情穩定後，作為維持性治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE;;OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: JUBILANT HOLLISTERSTIER LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
olanzapine代碼: N05AH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
olanzapine代碼: N05AH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第025436號成分名稱: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial Powder Contains: | 成分代碼: 9200036830 | 含量描述: (eq. to olanzapine base 210 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025436號成分名稱: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200036830 | 含量描述: (eq. to olanzapine base 300mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025436號成分名稱: OLANZAPINE PAMOATE MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200036830 | 含量描述: (eq. to olanzapine base 405 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
金贊樂 TM 注射劑英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
金贊樂 TM 注射劑英文品名: ZYPADHERA TM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞 | 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來 | 英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛） | 英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液 | 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液 | 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮 | 英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊３００公絲（尼札特定） 〝臺灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) | 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
禮復樂注射劑（頭孢福辛）英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎斯普寧注射液英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖鈣注射液英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Adempas film-coated tablets 1.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026412號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revestive injection 5mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 發證日: 109.11.16 | 監視終止: 114.11.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026590號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Beovu 120 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001174號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
MetaCu Capsules 300mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
Calquence Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
ABRILADA, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Finibax for injection 0.25g | 許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Adempas film-coated tablets 1.5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026412號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
Revestive injection 5mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001145號 | 發證日: 109.11.16 | 監視終止: 114.11.16 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Nucynta Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026590號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Beovu 120 mg/mL solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001174號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 發證日: 100.06.21 | 監視終止: 105.06.21 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
MetaCu Capsules 300mg許可證字號: 衛部罕藥製字第000019號 | 發證日: 108.5.28 | 監視終止: 113.5.28 | 許可證持有者: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
Calquence Capsules 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Volibris F.C. Tablets 5 mg "GSK"許可證字號: 衛部藥輸字第028260號 | 發證日: 111.2.17 | 監視終止: 116.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Sonazoid 8ul/ml, powder and solvent for dispersion for injection許可證字號: 衛部藥輸字第026955號 | 發證日: 105.12.14 | 監視終止: 110.12.14 | 許可證持有者: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
ABRILADA, Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001157號 | 發證日: 110.6.29 | 監視終止: 115.6.29 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
INLYTA Film-Coated Tablets 1 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025853號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Shingrix Herpes Zoster Vaccine許可證字號: 衛部菌疫輸字第001182號 | 發證日: 110.12.9 | 監視終止: 115.12.9 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Finibax for injection 0.25g許可證字號: 衛署藥輸字第025066號 | 發證日: 98.08.06 | 監視終止: 103.08.06 | 許可證持有者: 台灣鹽野義製藥股份有限公司 |
Valdoxan film-coated tablets 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 發證日: 100.07.06 | 監視終止: 105.07.06 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
Sevikar HCT 40/5/12.5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |