商品名ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery的許可證字號是衛署藥輸字第025437號, 發證日是100.06.21, 監視終止是105.06.21, 許可證持有者是臺灣大塚製藥股份有限公司.
根據識別碼 衛署藥輸字第025437號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025437號 ...) | 英文品名: ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 穿顱、開腦手術時的洗淨及神經內視鏡手術時的灌流。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;GLUCOSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM P... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. Matsushige Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05CB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 穿顱、開腦手術時的洗淨及神經內視鏡手術時的灌流。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;GLUCOSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM P... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. Matsushige Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05CB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05CX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第025437號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣大塚製藥 ...) | 英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Normal saline solution"TWOP" | 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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與ARTCEREB Irrigation and Perfusion Solution for Cerebrospinal Surgery同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 發證日: 101.04.20 | 監視終止: 106.04.20 | 許可證持有者: 百博生技有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 發證日: 106.11.9 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 | 發證日: 104.3.19 | 監視終止: 109.3.19 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027737號 | 發證日: 108.9.2 | 監視終止: 113.9.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026675號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 發證日: 101.04.20 | 監視終止: 106.04.20 | 許可證持有者: 百博生技有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 發證日: 106.11.9 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 | 發證日: 104.3.19 | 監視終止: 109.3.19 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028081號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027737號 | 發證日: 108.9.2 | 監視終止: 113.9.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025041號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000963號 | 發證日: 103.9.01 | 監視終止: 108.9.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026675號 | 發證日: 104.12.22 | 監視終止: 109.12.22 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026330號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
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