商品名Valdoxan film-coated tablets 25mg的許可證字號是衛署藥輸字第025451號, 發證日是100.07.06, 監視終止是105.07.06, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司.
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| 英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AGOMELATINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AGOMELATINE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2026/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06AX22 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AX22 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AGOMELATINE | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200088900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AGOMELATINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AGOMELATINE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2026/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N06AX22 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX22 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AGOMELATINE | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200088900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新加坡商施維雅 ...) | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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新加坡商施維雅股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立 |
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與Valdoxan film-coated tablets 25mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 發證日: 108.4.16 | 監視終止: 113.4.16 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001108號 | 發證日: 108.8.22 | 監視終止: 113.8.22 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026392號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 發證日: 109.7.10 | 監視終止: 114.7.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026165號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027496號 | 發證日: 107.8.21 | 監視終止: 112.8.21 | 許可證持有者: 日商久光製藥股份有限公司台北分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027511號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027613號 | 發證日: 108.4.16 | 監視終止: 113.4.16 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027865號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第060827號 | 發證日: 110.3.26 | 監視終止: 115.3.26 | 許可證持有者: 合一生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027612號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 發證日: 105.5.27 | 監視終止: 110.5.27 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 |
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