商品名Sevikar HCT 40/5/12.5mg的許可證字號是衛署藥輸字第025494號, 發證日是100.08.04, 監視終止是105.08.04, 許可證持有者是台灣第一三共股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025494號 ...) | 英文品名: Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: (mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: (mg/tablet) | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sevikar HCT 40/5/12.5mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以Olmesartan、Amlodipine、Hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療,仍無法有效控制血壓的高血壓病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09DX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09CA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 處方標示: Each tablet contains: (mg/tablet) | 成分代碼: 2408005910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: Each tablet contains: (mg/tablet) | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣第一三共 ...) | 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
英文品名: AMISAL-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDRALAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2014/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETRAXATE HCL | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2015/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症,耳鼻喉科感染症,泌尿道感染症,子宮內感染,子宮頸管炎,子宮附屬器炎,細菌性赤痢,腸炎,巴多林氏腺炎,輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染. | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣第一三共 找到的公司登記或商業登記
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台灣第一三共股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾 公則 | 統編: 44884303 | 核准設立 |
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與Sevikar HCT 40/5/12.5mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000982號 | 發證日: 104.9.23 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027438號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026996號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000032號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000073號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000910號 | 發證日: 100.01.12 | 監視終止: 105.01.12 | 許可證持有者: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001030號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058527號 | 發證日: 104.9.4 | 監視終止: 105.1.28 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027730號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027490號 | 發證日: 107.8.13 | 監視終止: 112.8.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
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